14.03.2017 Объявлены новые штаммы гриппа для эпидсезона 2017-2018

10 марта в Санкт-Петербурге в НИИ гриппа состоялась Межведомственная комиссия по гриппозным вакцинным и диагностическим штаммам, где были объявлены штаммы вируса для производства гриппозной вакцины в новом эпидемиологическом сезоне. Согласно рекомендациям ВОЗ по штаммовому составу вакцин на сезон 2017-2018 годов для Северного полушария, Комиссия по гриппозным вакцинным и диагностическим штаммам Минздрава России рекомендовала включить в состав противогриппозной трёхвалентной вакцины следующие штаммы:  A/Мичиган /45/2015 (H1N1)pdm09, A/Гонконг/4801/2014 (H3N2), B/ Брисбен/60/2008.
НПО «Микроген», входящее в АО «Национальная иммунобиологическая компания», планирует уже в ближайшее время запустить в производство вакцину с тремя актуальными штаммами.

microgen.ru

 

 

 

14.03.2017 Вероника Скворцова: смертность от гриппа в 2016 г. уменьшилась в 20 раз

В текущем сезоне количество летальных случаев из-за гриппа в России снизилось в 20 раз по сравнению с двумя предыдущими сезонами. Об этом на совещании президента Владимира Путина с членами правительства рассказала министр здравоохранения Вероника Скворцова.

«Подготовку к текущему сезону гриппа мы начали в марте 2016 г., когда получили от ВОЗ информацию по актуальным штаммам. С апреля по август мы наработали четыре отечественные вакцины, эффективные и безопасные, это помогло существенно в этом году нарастить объемы вакцинации до 56 млн человек за счет государственных средств, это более чем 38% всего населения. В 2011 году было всего 26%», – сказала министр.

Она добавила, что в последние два года введена сочетанная вакцинация против гриппа и пневмококковой инфекции у людей из групп риска, это позволило за пять лет снизить заболеваемость гриппом в 3,6 раза и существенно снизить долю осложненных и тяжелых форм.

В текущем сезоне грипп пришел уже осенью, пик был в конце декабря. В самый разгар эпидемии ВОЗ оценила ее интенсивность в России как среднюю. «Из всех лабораторно подтвержденных случаев гриппа только 4% были привиты, 96% — не привитые от гриппа. В этом сезоне в 20 раз снизилась смертность от гриппа по сравнению с прошлым и позапрошлым годами. Летальность составила 0,3 промилле, это один из самых низких показателей в мире», – отметила Вероника Скворцова.

Сейчас идет спад эпидемии, на текущей неделе превышение эпидпорога остается только в пяти регионах, на прошлой неделе это было в 17 регионах. По прогнозам, заболеваемость гриппом полностью прекратится во второй половине апреля.

2 марта 2016 г. ВОЗ объявила актуальные штаммы для следующего сезона. «Мы их утвердили специальной комиссией Минздрава и в ближайшее время приступаем к наработке вакцины на следующий сезон», — добавила она.

Фармацевтический вестник

 

 

 

09.03.2017 Зарплаты медиков: что-то пошло не так

Рост зарплат в сфере здравоохранения — важнейший фактор решения проблемы дефицита квалифицированных кадров и материальной заинтересованности медработников в результатах их труда. Однако до поставленных целевых показателей пока что, увы, далеко.  

Средняя зарплата врачей в России выросла за 2016 год, по данным Росстата, на 5,8% и составила 50,7 тысячи рублей в месяц. Примечательно, что в шести регионах показатель, за который упорно борются чиновники всех уровней под наблюдением президента, наоборот, ушел в минус. С заработками среднего и младшего медицинского персонала ситуация не лучше.

Среднемесячная заработная плата работников в сфере здравоохранения в 2015-2016 году, в рублях
Источник: Росстат (По ЮФО предварительная оценка. Без учета данных по Республике Крым и Севастополю)

Напомним: еще недавно чиновники на голубом глазу заявляли, что в соответствии с «майскими» указами президента зарплаты врачей вырастут на 200% от среднего жалованья по стране уже в 2017 году.

Реальные и целевые показатели роста заработной платы по различным категориям медицинских работников до 2018 года, в %

Источник: Росстат

Однако теперь выясняется, что эта высота подвергнется штурму только в 2018 году. Вице-премьер РФ Ольга Голодец недавно заявила, что заработная плата врачей будет повышаться в 2017 году в два этапа и к 1 октября должна достигнуть 180% от средней по региону.

Директор фонда «Здоровье», член Общественной палаты РФ Эдуард Гаврилов:

— Повышение зарплаты врачей остается больным вопросом, несмотря на ежегодный рост выделяемых на здравоохранение средств. Так, в 2011 году на здравоохранение совокупно выделялось 1,93 трлн рублей, а в 2015-м – уже 3,23 трлн. Почему же не растут зарплаты? Регионам предстоит срочно навести порядок в этой сфере.

Заведующая кафедрой экономики и управления в социальной сфере Института отраслевого менеджмента Российской академии народного хозяйства и госслужбы Лариса Габуева:  

— Целевые показатели по зарплатам работников сферы здравоохранения, конечно, достижимы, потому что выбора у ответственных за исполнение постановления правительства, указа президента, нет. Поэтому чиновники отчитаются об их достижении. Другой вопрос: какой ценой они будут достигнуты. Как известно, в большинстве региональных ЛПУ для этого был выбран путь оптимизации штатных расписаний, естественно, в сторону уменьшения, чтобы оставшимся медикам хватило денег для достижения этих результатов.

Соотношение среднемесячной номинальной начисленной зарплаты работников в среднем по экономике и в сфере здравоохранения и социального обслуживания, в рублях и %
Источник: Росстат

По данным Росстата, зарплаты занятых в сфере здравоохранения и социального обслуживания росли опережающими темпами с 2002 года, причем без всякого окрика сверху. За рассматриваемый период показатель вырос в 21 раз против 15,3 раза в среднем по экономике. Это позволило улучшить соотношение зарплаты работников данной сферы и средней зарплаты по экономике: с 60% в 2000 году до 82% в 2016-м.

Руководитель проектно-аналитического центра Академии труда и социальных отношений Антон Далецкий:

— Статистика Росстата представляет собой «среднюю температуру по больнице». Поскольку включает в данные о зарплатах не только врачей, среднего и младшего медперсонала, но еще и руководящего состава. Что, естественно, приводит к росту среднего показателя. Плюс есть вопросы к достоверности этой статистики, поскольку собирается она в ЛПУ, руководителям которых не хочется терять свое рабочее место. Поэтому есть опасения, что зарплатные показатели завышаются. На мой взгляд, без манипулирования статистикой показатели, установленные «майскими» указами президента, однозначно недостижимы.

Соотношение среднемесячной номинальной начисленной зарплаты работников в среднем по экономике и в сфере здравоохранения, в рублях и %
Источник: Академия труда и социальных отношений

В период 2009-2015 годов степень опережения роста заработной платы в здравоохранении по сравнению с ростом зарплаты в целом по экономике заметно меньше, чем в период 2000-2015 годов. Соотношение варьировалось в диапазоне от 79 до 87%.

В отношении повышения размера зарплаты по категориям медработников регулярно отслеживается выполнение целевых показателей, предусмотренных «дорожной картой» и позволяющих обеспечить достижение к 2018 году поставленных в указах президента задач. Ниже представлены данные  по годам отчетного периода (2013-2016) по различным категориям работников.

На 1 января 2016 года в медицинских организациях системы Министерства здравоохранения РФ работали 543 604 врача и 1 309 846 медицинских работников со средним профессиональным образованием.

В некоторых регионах зарплаты врачей еще в 2014-2015 годах превышали средние в два раза. Но таких очень и очень немного, поэтому даже совокупные показатели по округам, не говоря уже в целом по стране, не столь оптимистичные.

Соотношение средней зарплаты врачей, среднего и младшего медперсонала к средней зарплате по экономике

Заведующая кафедрой экономики и управления в социальной сфере Института отраслевого менеджмента Российской академии народного хозяйства и госслужбы Лариса Габуева:

— Младший медперсонал в региональных медучреждениях, по сути, был переведен из этой категории в ранг обслуживающего персонала. Таким образом, под требуемое повышение зарплат подпадает очень ограниченное количество штатных должностей. И в этом есть логика: нередко медперсонал лишь отчасти выполнял работу, за которую надо было повышать зарплату.

Факторы, влияющие на уровень оплаты труда в учреждении, в разрезе среднего уровня доходов медработников по основной должности, тыс. рублей
Источник: Академия труда и социальных отношений

Руководитель проектно-аналитического центра Академии труда и социальных отношений Антон Далецкий:

— Данные нашего исследования основываются на опросах непосредственно медработников, причем общение нередко выходило за рамки исследования. Так, мы узнали, что ситуация с совместительством у работников системы здравоохранения порой выходит за пределы разумного. Я понимаю, что медикам для того, чтобы выжить, приходится брать дополнительные ставки в пределах своего ЛПУ, совмещать эту работу с частной практикой или в сфере образования. Но мы столкнулись с вопиющими случаями, когда хирурги вынуждены подрабатывать таксистами, а фельдшеры – парикмахерами.

Распределение уровней доходов медработников из различных источников, руб.


medvestnik.ru

 

 

 

10.03.2017 Росздравнадзор изымает из обращения серии препарата «Диспорт», подлинность которого вызывает сомнение

Московское представительство компании «Ипсен Фарма» (Франция) направило в Росздравнадзор письмо, в котором уведомляет о выявлении лекарственного препарата «Диспорт, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД» серий К14531, L01844, подлинность которого вызвала сомнение.

Росздравнадзор приостанавливает реализацию вышеуказанных серий препарата на территории РФ и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия этих серий. Территориальные органы федеральной службы должны обеспечить контроль за их выявлением и изъятием из обращения.

Фармацевтический вестник

 

 

 

09.03.2017 Опубликован рейтинг препаратов-блокбастеров 2016 года

Самым популярным лекарством в 2016 году признан препарат от ревматоидного артрита Хумира производства компании AbbVie – выручка от продаж блокбастера в прошлом году составила $16,078 млрд. Препарат возглавил рейтинг «ТОП15 наиболее продаваемых лекарств в 2016 году», составленный информационным порталом Genetic Engineering and Biotechnology News (GEN).

Рейтинг был составлен на основе отчетности фармацевтических компаний за 2016 год и данных о продажах конкретных препаратов.

Пять из 15 препаратов, вошедших в рейтинг, предназначены для терапии онкологических заболеваний. Кроме того, в перечень вошли лекарства от хронического гепатита С, болезни Крона, язвенной болезни желудка и сахарного диабета.

ТОП15 самых продаваемых лекарств в 2016 году

 Препарат Для терапии какой патологии предназначен  Компания-производитель   Продажи в 2016 году, млрд
Хумира (адалимумаб) Ревматоидный артрит и бляшечный псориаз AbbVie $16,078
Харвони (ледипасвир+софосбувир) Хронический гепатит C Gilead Sciences $13,864
Энбрел (этанерцепт) Ревматоидный артрит Amgen, Pfizer $8,874
Rituxan (ритуксимаб) Неходжкинские лимфомы, лейкоцитарный лейкоз, ревматоидный артрит Roche (Genentech), Biogen $8,583
Ремикейд (инфилксимаб) Болезнь Крона, псориаз, язвенный колит Johnson&Johnson, MSD $7,829
Ревлимид (леналидомид) Множественная миелома Celgene $6,974
Авастин (бевацизумаб) Метастатический колоректальный рак Roche (Genentech) $6,752
Герцептин (трастузумаб) Рак молочной железы Roche (Genentech) $6,751
Лантус (инсулин гларгин) Сахарный диабет Sanofi $6,054
Превенар 13 Пневмококковая вакцина Pfizer $5,718
Ксарелто (ривароксабан) Снижение риска инсульта и системной эмболии,
тромбоз глубоких вен и легочная эмболия
Bayer, Johnson&Johnson $5,390
Эйлеа (афлиберцепт) Макулярная дегенерация Bayer, Regeneron Pharmaceuticals $5,045
Лирика (прегабалин) Диабетическая периферическая нейропатия,
постгерпетическая невралгия
Pfizer  $4,966
Neulasta/Peglasta (пэгфилграстим); Нейпоген/Gran (филграстим) Немиелоидная злокачественная опухоль Amgen, Kyowa Hakko Kirin  $4,701
    Advair/Seretide (флутиказон+салметерол) Астма GlaxoSmithKline  $4,325

В ТОП20 блокбастеров вошли также препараты, выручка от продаж которых в 2016 году составила от $3,8 млрд до $4,2 млрд: Crestor (розувастатин кальция) производства AstraZeneca/Shionogi, Januvia (ситаглиптин) компании MSD, Tecfidera (диметилфумарат) компании Biogen, Совальди (софосбувир) производства Gilead Sciences, а также Копаксон компании Teva (глатирамера ацетат).

В перечень блокбастеров не вошел только один популярный препарат – Eliquis (апиксабан) производства компаний Bristol-Myers Squibb и Pfizer. Лекарство предназначено для терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Согласно годовому отчету BMS, продажи Eliquis в 2016 году составили $3,343 млрд. Однако Pfizer в своем отчете не раскрыла данных о продажах этого препарата.

Президент США Дональд Трамп неоднократно призывал фармацевтические компании нарастить производство препаратов в стране, а также снизить цены на лекарства. После одного из выступлений Трампа о снижении цен на лекарства капитализация крупнейших фармацевтических компаний мира снизилась за 20 минут на $24,6 млрд.

www.vademec.ru

 

 

 

09.03.2017 Диализные центры простаивают из-за нехватки больных

В некоторых регионах диализные центры начинают бороться за больных с почечной недостаточностью, чтобы избежать простоев. Об этом «МВ» сказал накануне Всемирного дня почки главный внештатный специалист нефролог Минздрава России, президент Ассоциации нефрологов России, вице-президент Научного общества нефрологов России, заведующий кафедрой нефрологии и гемодиализа Института профессионального образования Первого медицинского университета им. И.М. Сеченова, профессор Евгений Шилов.

По его словам, недостаточная обеспеченность заместительной почечной терапией в России парадоксально сталкивается с нехваткой больных с почечной недостаточностью. Причина в слабом выявлении пациентов этой категории из-за того, что они умирают на ранних этапах от инсультов и инфарктов. Несмотря на  то, что за последние 25 лет смертность от хронической болезни почек выросла на 140%, выделенной отечественной статистики по заболеванию нет, Росстат учитывает таких больных в общей статистике болезней мочеполовой системы.

«Основные поставщики почечной недостаточности – не нефриты, а диабет, гипертония, метаболический синдром при ожирении. Из-за того, что эти больные не доживают до терминальной уремии, их не видят наблюдающие их терапевты, эндокринологи, кардиологи, которые лечат их от диабета, гипертонии, ишемической болезни сердца. На диализ их не направляют», – сказал Евгений Шилов.

Он отметил, что необходима национальная программа, обеспечивающая мониторинг и раннее выявление почечных больных, ведение ежегодной статистики. Также нужны законодательные изменения, которые позволят работать статистике правильно.

www.medvestnik.ru

 

 

 

09.03.2017 Главный нефролог – за возвращение централизованного здравоохранения

Нефрологическая служба сильно пострадала от децентрализации медицинской помощи, необходимо вернуть централизованное управление не только в это направление, но и в целом в здравоохранение. Об этом накануне Всемирного дня почки, который отмечается 9 марта, в интервьью «МВ» сказал главный внештатный специалист нефролог Минздрава России, президент Ассоциации нефрологов России, вице-президент Научного общества нефрологов России, заведующий кафедрой нефрологии и гемодиализа Института профессионального образования Первого медицинского университета им. И.М. Сеченова, профессор Евгений Шилов.

По его словам, распоряжения из федерального министерства плохо исполняются на местах, а развитие нефрологической службы в субъектах фактически оказалось поставленным в зависимость от личного взгляда на ситуацию губернатора и министра здравоохранения региона. Из-за этого в ряде субъектов служба существует чисто формально.

«То, что децентрализация медицинской помощи плохо сказалась, в нефрологии очень чувствуется. Разобщенность привела к прямо противоположному отношению к проблемам нефрологии. В каждом регионе в зависимости от его бюджета доступность лекарственных препаратов для почечных больных сильно разнится», – сказал Евгений Шилов. Он добавил, что проблема децентрализации остро стоит и в целом в здравоохранении: «Даже в 90-е годы, когда у нас сменился политический строй, здравоохранение оставалось централизованным, по крайней мере, в части лекарственного обеспечения. А потом это потерялось… Это нужно восстановить».

www.medvestnik.ru

 

 

07.03.2017 Интервью / Алексей Репик

Глава «Деловой России» и владелец «Р-Фарм» Алексей Репик в интервью RNS рассказал о выводе самозанятых граждан из тени, предложении ввести псевдопрогрессивную шкалу налогообложения и суде с «Биокадом» в США.

Как вы оцениваете идею проведения налогового маневра «21/21», который заключается в повышении ставки НДС до 21% с одновременным снижением общей ставки страховых взносов до 21%?

Это предложение не единственное, сейчас обсуждаются разные варианты. Думаю, что нужно все внимательно просчитать. Мы должны с осторожностью отнестись к вопросу снижения ставки страховых взносов во внебюджетные фонды. Мы входим в экономику, где индивидуальные творческие способности человека могут создавать больше добавленной стоимости, чем действующая и привычная для нас модель. Если же говорить о повышении НДС, то надо понимать, что это может повлечь за собой сокращение потребительского спроса, который у нас сейчас и так не очень-то стабильный.

А как оцениваете возможное повышение ставки НДФЛ?

Наверное, здесь мы уже психологически готовы к плавному, незначительному поднятию планки (ставки НДФЛ. — RNS). Думаю, что диапазон 15–17% является приемлемым, однако принципиально важно сохранить плоскую шкалу НДФЛ. Вводить прогрессивную шкалу совершенно точно нельзя — администрировать такой налог сложно, а люди, нацеленные на развитие и рост, будут демотивированы.

У «Деловой России» есть свои предложения по изменению системы налогообложения?

Это сложный вопрос, и подходить к его решению нужно не однобоко, а изучив все возможные сценарии и риски. Например, можно было бы рассмотреть вопрос создания так называемой псевдопрогрессивной шкалы — это когда определенная часть социальных расходов (например, на медицину, образование) снимается с государства и перекладывается на граждан с высоким уровнем дохода. Ведь по факту это и так происходит, просто в неформальной зоне.

Вы предлагали эту модель?

Мы обсуждаем эту модель, сейчас идет период дискуссий. Для нас важно, чтобы, зафиксировав приемлемые условия, мы не столкнулись с тем, что государство найдет «креативные» способы пополнения бюджета, как это случилось в прошлом году с неналоговыми платежами.

Как вы относитесь к инициативе ввести патенты для самозанятых граждан?

Задача простая — помочь принять решение о легализации деятельности тем, кто сейчас ведет ее из-под полы, а у нас таких очень много. Решения могут быть разные. Например, в цифровой экономике процесс вовлечения самозанятых в работу проходит посредством цифровых платформ — они становятся агентами по налоговому администрированию и легализации этой категории граждан. Так, пользователи сервиса по аренде жилья Airbnb онлайн сдают свои квартиры, тем самым делая все транзакции прозрачными. Соответственно, они автоматически выходят в легальную зону.

Ну а пока цифровые платформы только идут в Россию, патент — это максимально доступный и легкий способ выйти из тени. Здесь очень важно формировать долгосрочные мотивации, и кнутом, и пряником.

Не кажется ли вам, что самозанятые граждане просто побоятся выходить из тени, опасаясь дальнейшего ужесточения регулирования их деятельности?

Во всем мире и в нашей стране в частности, если ты что-то делаешь нелегально, то будешь преследуем по всей строгости. Чтобы бизнес мог работать, должны быть понятны правила игры, а условия не хуже, чем для отдельно взятого человека. Могут ли здесь быть какие-то исключения? Это вопрос проработки.

Какие предложения «Деловой России» войдут в комплексный план действий правительства до 2025 года?

Мы изначально решили, что делать по 3–4 отдельных предложения от «Опоры России», «Деловой России», РСПП и ТПП будет неправильно, поэтому Координационный совет предпринимательских союзов зажил у нас новой жизнью. На основе рейтингового голосования мы выбрали 25 приоритетных предложений, и на данный момент идет активная работа по проработке и включению этих инициатив в комплексный план действий правительства до 2025 года.

Например, остро стоит вопрос кадастровой стоимости и налога на землю. По этому пункту идет речь об упрощении процедуры оспаривания кадастровой стоимости недвижимости, установлении четких требований к оценке и отчету, усилении ответственности оценщиков и ряде других мер.

Ожидаете ли активизации делового сотрудничества с США?

Реакция бизнеса на избрание Дональда Трампа достаточно спокойная. Мы понимаем, что отношения между государствами сейчас хуже, чем отношения между людьми, между предпринимателями. К сожалению, надо признать, что, несмотря на то, что новая администрация достаточно деятельная, российская тема все равно не является для нее главной. Мы не надеемся на очень быстрое улучшение.

При этом у меня есть основания полагать, что сотрудничество по линии делового сообщества получит поддержку на самом высоком уровне с обеих сторон, ну или по крайней мере партнеры не будут ставить палки в колеса.

Российская компания «Биокад» летом прошлого года подала иск в Нью-Йоркский суд к швейцарской Hoffman La-Roche. По мнению «Биокад», Roche снижает цены в России, чтобы не пустить препараты «Биокада» на российский и американский рынки. Принадлежащая вам компания «Р-Фарм» выступает по делу в качестве третьей стороны. Какова ваша позиция по делу?

Позиция очень проста: если есть возможность сделать лекарства дешевле для граждан, то абсолютно естественно, что государство это приветствует. Мы, например, договорились со своими международными партнерами о существенном снижении стоимости лекарств в России, что логично повысило их доступность для пациентов. Я считаю это нужным шагом, позволяющим системе здравоохранения инвестировать сэкономленные средства в другие, инновационные продукты, в том числе производимые «Биокадом».

«Биокад» — прекрасная российская компания, которая получила достаточный объем господдержки. Но для меня странно, что российский производитель обращается в суд Нью-Йорка с иском на конкурирующую компанию, которая снизила цены на вышедший из-под патентной защиты в России продукт. Так снижайте и вы цены. Более того, и «Р-Фарм», и «Биокад» и так это постоянно делают.

Поддерживаете ли вы предложение Минпромторга об отклонении заявок на участие иностранных компаний в госзакупках лекарств при наличии заявок хотя бы от одного российского производителя препаратов полного цикла?

Нужно очень внимательно оценить риски и продумать администрирование таких предложений. Ограничительные меры могут привести к тому, что бюджетных ресурсов системы здравоохранения просто не хватит, и закупки препаратов будут проходить по завышенным ценам.

Мы в этой связи поддерживаем альтернативный подход, предложенный ФАС России. Мы согласны с тем, что дополнительная ценовая преференция, а не ограничение конкуренции и монополия, создаст стимулы и мотивацию для запуска и развития производств субстанций.

Еще один важный вопрос — определение оптимальных сроков вступления в силу преференций. Ведь организация производства фармацевтических субстанций полного цикла — это сложный и затратный процесс и в отношении субстанций химической природы, и тем более в отношении биологических субстанций. В первом случае требуется установить и запустить большие по объему производственные мощности, во втором — необходимо внедрить сложнейшие технологии, валидировать многоэтапные производственные процессы. Даже на реализацию уже начатых проектов необходимо время.

Учитывая, что инициатива направлена на рост количества российских предприятий — производителей фармацевтических субстанций полного цикла, сроки ее введения должны соответствовать объективным условиям, сложившимся в отрасли.

Вы будете расширять производство, если решение о трехступенчатой системе будет принято?

У «Р-Фарм» немного другая бизнес-модель. Мы инвестировали 5 млрд рублей в завод по производству субстанций «Фармославль» задолго до начала дискуссии о преференциях для российских производителей. Там мы хотим делать ограниченное количество субстанций, но действительно полного цикла, а не одного уровня переработки, чтобы соответствовать критериям производства в России, как предлагает Минпромторг.

Мы планируем производить субстанции не только для использования в России, но и для международных рынков. Крупнейшие международные компании, например Pfizer, не имеют своего производства субстанций и практикуют аутсорсинг.

На какие экспортные рынки вы в первую очередь нацелены?

Самый большой рынок — США, без него ты не можешь считаться глобальной компанией, это более половины мирового рынка. Также Япония, Европа, рынки соседних стран, где у нас сложились тесные партнерские отношения и развиваются совместные проекты.

Вы планируете локализацию производства в США? На данный момент вы направляете в штаты продукцию из России?

Да, у нас в Америке есть продукты, есть коммерческая инфраструктура, но нет предприятий.

Куда планируете поставлять продукцию, которая будет производиться на строящемся в настоящее время заводе в Турции?

На Ближний Восток и в саму Турцию.

Продукция с завода в Баку будет поставляться только в Азербайджан?

Азербайджан — это небольшой, но очень важный рынок, поэтому мы нацелены на него. Еще, может быть, Иран.

Откуда пойдет продукция в Японию? Планируете там локализовать производство?

Нет, не планируем. Локализация очень важна как первый этап. Почему запуск программы «Фарма-2020» в свое время был таким удачным? Потому что с помощью локализации создается набор компетенций: кадры, компании, которые сейчас в определенной степени уже конкурентоспособны.

Планируете ли наращивать объем инвестиций в «Р-Фарм» в 2017 году относительно 2016-го?

Продолжаем те же проекты, они реализуются в соответствии с планом, новых проектов пока не планируем.

rns.online

 

 

 

07.03.2017 «Микроген» усовершенствует препарат для лечения суставов и позвоночника

Компания «Микроген», входящая в «Национальную иммунобиологическую компанию», начала клинические исследования новой лекарственной формы препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл. Новая форма препарата позволит применять его для внутримышечного и внутрисуставного введения, стоимость лечения существенно сократится.
На болевые ощущения в суставах и позвоночнике жалуются более 30% населения развитых стран, дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника занимают 1-е место по распространенности среди болезней опорно-двигательной системы. Каждый 8-й житель России страдает патологией позвоночника, а заболеваемость остеоартрозом за последние годы выросла на 35%.

«Новая форма лекарственного средства позволит вводить препарат не только в мышцу, но и напрямую в сустав, тем самым способствуя восстановлению хряща и сокращению сроков лечения до 1,5 месяцев, за счёт достижения максимальных концентраций активного действующего вещества – хондроитина сульфата, – сказал Алексей Ершов, начальник управления регистрации и медицинских исследований НПО «Микроген»».
В отличие от других инъекционных препаратов замедленного действия в состав ХОНДРОЛОН-ПРО® не входят токсичные вспомогательные вещества, такие как бензиловый спирт или фенол. Одновременное действие хондроитина сульфата и аминокислоты L-Пролин усиливает способность к восстановлению и укреплению тканей суставов.

Препарат подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща, усиливает обменные процессы, обладает противовоспалительным эффектом, улучшает выработку суставной жидкости. В результате использования пациенты отмечают устранение или значительное снижение интенсивности боли в суставах, восстановление функций опорно-двигательного аппарата.
Внедрение в клиническую практику отечественного препарата для внутрисуставного применения сделает лечения доступнее и эффективнее для населения Российской Федерации. Клинические исследования будут завершены в конце 2017 года.

microgen.ru

 

 

 

06.03.2017 О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН Пэгинтерферон альфа-2b и Цепэгинтерферон альфа-2b

Разъяснения ФАС России о закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН <Пэгинтерферон альфа-2b> и <Цепэгинтерферон альфа-2b> можно скачать ниже

СКАЧАТЬ

 

 
fas.gov.ru

 

 

 

06.03.2017 BIOCAD зарегистрировала в РФ биоаналог интерферона бета-1а

Минздрав РФ выдал свидетельство о регистрации российского биоаналога интерферона бета-1а биотехнологической компании BIOCAD. В продажу лекарственное средство, в разработку которого было вложено более 500 млн рублей, поступит в 2017 году. Об этом говорится в пресс-релизе BIOCAD, поступившем в распоряжение Remedium.

Биоаналог интерферона бета-1а предназначен для лечения рассеянного склероза. На сегодняшний день это первый и единственный зарегистрированный биоаналог интерферона бета-1a, полностью производимый на территории России.

В настоящее время интерферон бета-1а закупается государством в рамках программы «7 высокозатратных нозологий». В 2015 и 2016 гг государство тратило на закупку препарата порядка 3 млрд рублей ежегодно. В BIOCAD подчеркивают, что стоимость российского препарата будет значительно ниже цены зарубежных аналогов.

Испытания препарата проходили в соответствии с рекомендациями Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) по клиническим исследованиям биоаналогов интерферонов-бета. Клиническое исследование I фазы показало отсутствие различий в показателях фармакокинетики и фармакодинамики биоаналога и оригинального препарата, а по итогам III фазы была доказана эквивалентность их эффективности и безопасности.

Remedium

 

 

 

06.03.2017 О закупках лекарственных препаратов с группировочным наименованием «Вакцина для профилактики клещевого энцефалита»

Разъяснения  о закупках лекарственных препаратов с группировочным наименованием «Вакцина для профилактики клещевого энцефалита»

СКАЧАТЬ

 

 
fas.gov.ru

 

 

 

 

06.03.2017 В 2017 году зарплату врачей повысят дважды

Как сообщила Ольга Голодец, в 2017 году зарплату врачей повысят дважды.

Российская трехсторонняя комиссия по регулированию социально-трудовых отношений утвердила Единые рекомендации по установлению на федеральном, региональном и местном уровнях систем оплаты труда работников государственных и муниципальных учреждений на 2017 год.

Расходы на оплату труда руководителей учреждений здравоохранения, их заместителей и главных бухгалтеров не должны превышать 40% в общем фонде.

Компенсационные выплаты сотрудникам по результатам спецоценки снижать нельзя. Если спецоценка проведена, но на рабочем месте ничего не изменилось, выплаты не должны быть снижены.

Рекомендуем руководителям дифференцировать выплаты по классам вредности.

Работодателям рекомендуют увеличить окладную часть зарплаты сотрудников. Гарантированный оклад должен составлять 55–60%, стимулирующие и компенсационные выплаты — 30 и 10% соответственно.

Пока до 60% в регионах дотягивают с трудом. Фонды оплаты труда в бюджетной сфере индексировать не будут. Выполнение контрольных показателей майских указов Президента перенесли на 2018 год. Как сообщила Ольга Голодец, в 2017 году зарплату врачей повысят дважды.

С 1 января зарплата вырастет на 7,5%, а с 1 октября составит 180% от средней по региону. Регионы должны внести в дорожные карты соответствующие изменения. При этом по данным Росстата, пока зарплаты медицинских работников в некоторых регионах только снижаются.

Зафиксировано, что в2016 году заработок упал у медиков из Еврейской автономной области, Ненецкого автономного округа, Ингушетии, Архангельской области, Адыгеи и Дагестана. Сокращение составило от 26 руб. до 2 тыс. руб.​ В ​пресс-службе Министерства здравоохранения обратили внимание, что данные, которые разместил на своем сайте Росстат, — предварительные.

Итоговый вариант статистики будет подготовлен к 15 апреля 2017 года, подчеркнули в ведомстве. В 25 регионах зарплаты выросли меньше чем на 1 тыс. руб., а в двух из них, в Воронежской области и на Алтае, они увеличились только на 32 и 53 руб. соответственно.

Cредняя зарплата врачей в России за 2016 год составила 50,7 тыс. руб. в месяц. Это на 2,8 тыс. руб. больше, чем в 2015 году. В 64 регионах врачи получают меньше средней зарплаты по стране. Наименьший заработок у медиков в Калмыкии — 27,3 тыс. руб.

Среди регионов — лидеров по росту зарплат — Сахалинская область, Чукотка, Санкт-Петербург, Москва и Ханты-Мансийский автономный округ. Там заработки медиков увеличились больше чем на 6 тыс. руб.

www.zdrav.ru

 

 

 

04.03.2017 В России существуют два порядка закупки антиретровирусных препаратов

С 2017 г. Минздрав начал централизованные закупки препаратов для обеспечения лиц, инфицированных ВИЧ, в том числе в сочетании с вирусами гепатита В и С, а также для больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Закупки осуществляются согласно постановлению правительства №1512 от 28.12.2016 г. В то же время до сих пор действующим является постановление №1438 от 27.12.2012 г.

В конце февраля 2017 г. Минздрав начал закупки по постановлению №1512. По состоянию на 4 марта объявлено конкурсов на общую сумму 14,18 млрд руб. Часть препаратов закупается для ВИЧ-инфицированных, часть – для больных туберкулезом. В федеральном бюджете на 2017 г. предусмотрено более 17 млрд руб. для покупки антивирусных препаратов и 3 млрд руб. для противотуберкулезных.

При этом не утратило силу постановление №1438, касающееся финансового обеспечения закупок диагностических средств и антивирусных препаратов для профилактики, выявления, мониторинга лечения и лечения лиц, инфицированных ВИЧ и гепатитами В и С. При этом совсем недавно – 8 февраля 2017 г. – в документ вносились изменения: утратили силу правила предоставления трансфертов из федерального бюджета субъектам РФ на профилактические мероприятия ВИЧ-инфекции и гепатитов.

Скорее всего постановление оставлено потому, что диагностические средства Минздрав централизованно не закупает. В то же время в документе по-прежнему речь идет о закупках антивирусных препаратов. Аналогичное постановление – №928 от 16.10.2013 г. – есть и для противотуберкулезных препаратов, оно предусматривает межбюджетные трансферты на их закупку. Вполне возможно, что документы могут понадобиться при выделении дополнительных бюджетных средств на антивирусные или противотуберкулезные препараты. Тогда Минздрав не будет вновь объявлять централизованную закупку, а предоставит деньги региону, которому понадобилось купить еще лекарства.

Стоит отметить, что в рамках постановления правительства №1512 Минздрав может закупать лекарства из перечня ЖНВЛП, в то время как постановление №1438 предусматривает ограниченный список препаратов. Министерство уже воспользовалось своим правом и объявило конкурс на препарат, не включенный в этот ограниченный список.

Фармацевтический вестник

 

 

 

03.03.2017 22% российских фармпроизводителей получили сертификат GMP

21 февраля 2017 года состоялось заседание президиума Всероссийского общественного совета фармацевтической промышленности, в рамках которой выступил Станислав Ливанский, руководитель отдела экономики и анализа фармацевтической и медицинской промышленности ФБУ «ГИЛС и НП» с аналитическим обзором рынка фармацевтической промышленности.

По данным аналитического отдела ФБУ «ГИЛС и НП» по состоянию на конец 2016 года на территории Российской Федерации действовало 527 лицензий на производство, что соответствует 566 производственным площадкам в 71 регионе. В свою очередь, 378 (69%) площадок имеют лицензию на производство и упаковку ГЛФ и субстанций, тогда как 185 (31%) производят только спиртосодержащие растворы, медицинские газы и т.д. Кроме того, 42 площадки, по тем или иным причинам, не участвовали в производстве фармацевтических препаратов в 2016 году.


По предварительным данным Росстата, в целом, рост фармацевтической промышленности в 2016 году составил 20%. Такая высокая динамика производства находит свое подтверждение в данных независимых аналитических компаний о продажах лекарственных средств на фармрынке РФ по итогам прошлого года.

Так, в 2016 году доля отечественных производителей от общего объема рынка составила 29% в денежном выражении (или 284 миллиарда рублей в оптовых ценах) и 61% в натуральном выражении (3,24 миллиарда упаковок). Таким образом, возможно констатировать рост данного показателя в денежном выражении и отсутствие существенных изменений в натуральном выражении по сравнению с прошлым годом – 27% и 61% соответственно.

Обозначенная выше динамика сохраняется и при рассмотрении ЖНВЛП-сегмента рынка. Так, доля отечественных производителей от общего объема рынка ЖНВЛП составила 32% в денежном выражении и 60% в натуральном выражении. При этом, доля в денежном выражении за год выросла, а доля в натуральном выражении несколько сократилась.

Подобная динамика объясняется совокупностью факторов. С одной стороны, в розничном сегменте рынка наблюдается вымывание препаратов нижней ценовой категории (до 50 рублей), что приводит к увеличению продаж иностранных препаратов. Так, в 2016 году продажи в упаковках лекарственных препаратов отечественного производства, относящихся к нижнему ценовому сегменту, упали на 5%, в то время как аналогичный показатель для препаратов иностранного производства вырос на 19%.

С другой стороны, результаты программы импортозамещения, а также выход на рынок новых отечественных препаратов для лечения ВИЧ и онкологических заболеваний трансформируется в увеличение доли препаратов отечественного производства в различных государственных программах. Динамика продаж продукции отечественных компаний в бюджетном сегменте фармацевтического рынка 2016 году в натуральном выражении является положительной – данный показатель равен 10,5% по ЖНВЛП сегменту и 12,4% по рынку в целом. Заметим, что при этом, продажи иностранных компаний в упаковках сократились, соответственно, на 1,9% и -0,1%.

gmpnews.ru

 

 

 

01.02.2017 Рош сообщает о хороших результатах в 2016 году

  • Продажи Группы компаний «Рош» выросли на 4% при постоянных обменных курсах[1], на 5% в швейцарских франках
  • Продажи подразделения Фарма увеличились на 3%, лидерами стали  онкологические препараты Перьета и Герцептин, а также Актемра
  • Продажи подразделения Диагностика выросли на 7%, в основном благодаря продуктам для иммунодиагностики
  • Успешный выход на рынок четырех новых препаратов; FDA пять раз предоставило статус «прорыв в терапии» препаратам компании
  • В регистрационном исследовании получены положительные результаты по профилактическому применению эмицизумаба у больных гемофилией А
  • Успешный вывод на рынок  нового иммунохимического модуля cobas e 810
  • Чистая прибыль на акцию за счёт основной деятельности выросла на 5% при постоянных обменных курсах, на 8% в швейцарских франках
  • Совет директоров предлагает повысить дивиденды до 8,20 швейцарских франков
  • Прогноз на 2017 год: продажи будут расти на уровне начала – середины диапазона однозначных чисел, при постоянных обменных курсах. Предполагается, что рост чистой прибыли на акцию будет расти в целом такими же темпами, что и продажи, при постоянных обменных курсах. «Рош» предполагает дальнейшее повышение дивидендов в швейцарских франках.
Ключевые показатели
в 2016 году
В млн швейцарских франков Изменение, %
2016 2015 ПОК1 Швейц. фр.
Группа компаний «Рош» 50576 48145 +4 +5
Подразделение Фарма 39103 37331 +3 +5
Подразделение Диагностика 11473 10814 +7 +6
Производственная прибыль 18420 17542 +4 +5
Разводненная прибыль на акцию – (швейц. фр.) 14,53 13,49 +5 +8
Чистая прибыль по МСФО 9733 9056 +7 +7

Комментируя итоги, главный исполнительный директор Группы компаний «Рош» Северин Шван (Severin Schwan) сказал: «Я рад тому, что мы снова достигли поставленных целей и, одновременно с этим, – значительного прогресса по нашему портфолио препаратов. Менее чем за год мы вывели на рынок четыре новых препарата, в том числе наш первый иммунотерапевтический противоопухолевый препарат Тецентрик. Подразделение Диагностика выпустило иммунохимический модуль cobas e 801, представляющий собой важный шаг вперед в реализации концепции автоматизированной лаборатории. В этом году мы снова ожидаем ряда важных клинических результатов и прохождения важных этапов в разработке и регистрации новых препаратов, что отражает наш широкий ассортимент перспективных инновационных продуктов».

Группа

Хорошие показатели в обоих подразделениях

Продажи Группы компаний «Рош» выросли на 4% и достигли 50,6 млрд. швейцарских франков. Несмотря на значительные  инвестиции  в разработку и вывод продуктов на рынок, прибыль на акцию росла быстрее продаж (+5%). Рост прибыли на акцию отражает хорошие показатели основного бизнеса и эффект от изменения пенсионных планов Группы в Швейцарии. Чистая прибыль по МСФО выросла на 7% при постоянных обменных курсах и в швейцарских франках.

В подразделении Фарма продажи выросли на 3% и достигли 39,1 млрд. швейцарских франков. Основной вклад в рост продаж внесли препараты Перьета, Герцептин и Актемра, при этом на показатели частично повлияло снижение продаж препаратов Пегасис, Тарцева и Луцентис.

В США продажи подразделения Фарма увеличились на 3%, наилучшие показатели у препаратов Ксолар и Эсбриет, предназначенных для лечения заболеваний органов дыхания. Свой вклад внесли также недавно выведенные на рынок Тецентрик и Алеценза. Продажи офтальмологического препарата Луцентис и противоопухолевых Авастина и Тарцевы снизились, что связано с расширением применения других терапевтических возможностей. В Европе 4% рост достигнут благодаря препаратам Перьета, Актемра и Мабтера. В Японии продажи выросли на 1%, несмотря на осуществляемое раз в два года сокращение цен и на применение специального правила по снижению цен на лекарственные средства, пользующиеся наибольшим спросом. Основной вклад в продажи внесли Тамифлю, Алеценза и Актемра. В регионе «остальные страны» рост продаж составил 4%, лидерами стали  Азиатско-Тихоокеанский регион и Латинская Америка.

Продажи подразделения Диагностика увеличились на 7% и достигли 11,5 млрд. швейцарских франков, что выше показателей рынка в целом. Основной вклад внесло направление «Централизованные и по месту лечения исследования» [2] и его основной бизнес по иммунодиагностике.

На крупнейших рынках данного подразделения – в регионах EMEA[3] (+2%) и Северная Америка (+3%), рост продаж возглавило направление «Централизованные и  по месту лечения исследования». В Северной Америке на показатели роста продаж отчасти повлияло снижение по направлению Диабет из-за продолжающегося ценового давления. Основной вклад в рост продаж в Азиатско-Тихоокеанском регионе (+16%) внес Китай. В Латинской Америке продажи выросли на 18%. Рост продаж в Японии (+2%) также возглавило направление «Централизованные и по месту лечения исследования».

Вывод на рынок целого ряда новых препаратов

На рынок были выведены  четыре новых препарата компании «Рош»: Котеллик (распространенная меланома), Алеценза (рак легкого), Венклекста (хронический лимфолейкоз; коммерциализация препарата совместно с компанией AbbVie) и Тецентрик (рак мочевого пузыря и легкого). Кроме того, в 2016 году Управление по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) пять раз предоставило  препаратам «Рош» статус «прорыв в терапии». Главным событием стал выход на рынок США иммунотерапевтического противоопухолевого препарата Тецентрик в мае. Это первый за последние более чем 30 лет новый метод лечения одной из разновидностей рака мочевого пузыря, одобренный FDA. В октябре еще одним событием стало разрешение FDA на применение Тецентрика у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее получавших лечение. Регистрационное исследование OAK показало, что пациенты с этой формой рака легкого, получавшие Тецентрик, жили значительно дольше, независимо от своего статуса       PD-L1, по сравнению с теми, кто получал химиотерапию. Дополнительные данные, представленные на конгрессе ECTRIMS[4] в сентябре, показывают, что препарат окрелизумаб компании «Рош» улучшает контроль заболевания как при рецидивирующем, так и при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе (РРС и ППРС). «Рош» рассчитывает на официальное одобрение этого препарата по показаниям РРС и ППРС в США и ЕС. В США назначена дата принятия решения FDA – 28 марта 2017 года.

В 2016 году компанией «Рош» были представлены и другие важные клинические результаты. Регистрационное исследование в группе людей, страдающих гемофилией А (Haven 1), показало, что профилактика эмицизумабом обеспечила значительное снижение количества кровотечений в динамике во времени. Проведенное компанией Chugai исследование III фазы (J-Alex) продемонстрировало, что терапия первой линии препаратом Алеценза значительно снизила риск прогрессирования заболевания или смерти по сравнению с действующим стандартом терапии кризотинибом у пациентов с ALK-положительным НМРЛ. В крупном клиническом исследовании (Gallium) по фолликулярной лимфоме препарат Газива показал положительные результаты, в то же время в другом исследовании (Goya) по применению данного препарата при диффузной В-крупноклеточной лимфоме основные цели исследования достигнуты не были. В 2016 году «Рош» также представила результаты крупнейшего из когда-либо проводившихся клинического исследования по гигантоклеточному артерииту (ГКА), который представляет собой серьезное воспалительное заболевание кровеносных сосудов. Применяемая первоначально в сочетании со стероидами, Актемра более эффективно поддерживала ремиссию, по сравнению с терапией только стероидами  у пациентов с впервые диагностированным и рецидивирующим ГКА.

Дальнейшее расширение портфолио подразделения Диагностика

В 2016 году компания «Рош» добавила девять ключевых систем и тестов к своему комплексному портфолио, благодаря чему обеспечивается дальнейшее совершенствование процесса принятия решений в здравоохранении и оказывается поддержка лабораториям в их усилиях по повышению эффективности. Среди новых приборов – иммунологический модуль cobas e 801, система CoaguChek INRange для контроля терапии антагонистами витамина К и «Акку-Чек Гайд» – система следующего поколения для мониторинга уровня сахара крови.

FDA одобрило два сопутствующих диагностических теста: Ventana PD-L1 (SP142) – дополнительный диагностический тест для определения статуса PD-L1 у больных раком мочевого пузыря и раком легкого и cobas EGFR Mutation v2 – сопутствующий диагностический тест при применении препарата Тарцева. FDA также освободило тест-систему cobas Liat Influenza A/B & RSV от контрольных мероприятий согласно положениям CLIA[5]. Это первая тест-система для использования по месту лечения, которая расширяет применение молекулярного тестирования системы Liat, добавляя к определению гриппа типа А и В и стрептококка А и тестирование на  респираторно-синцитиальный вирус (РСВ). FDA также одобрило тест-системы «Рош» для определения вируса Зика.

Прогноз на 2017 год

Ожидается, что в 2017 году продажи компании «Рош» будут расти на уровне начала или середины диапазона однозначных чисел, при постоянных обменных курсах. Предполагается, что рост чистой прибыли на акцию будет расти в целом такими же темпами, что и продажи, при постоянных обменных курсах. «Рош» предполагает дальнейшее повышение дивидендов в швейцарских франках.

Предложение по дивидендам

Совет директоров предлагает повысить дивиденды до 8,20 швейцарских франков на акцию или неголосующую долевую ценную бумагу. При условии утверждения на годовом общем собрании акционеров, которое пройдет 14 марта 2017 года, это будет тридцатое подряд повышение дивидендов компанией «Рош».

Подразделение Фарма

Основные показатели
в 2016 году
млн. шв. фр. % от продаж Изменение, %
2016 2015 2016 2015 ПОК шв. фр.
Подразделение Фарма 39103 37331 100 100 +3 +5
США 18594 17616 49 47 +3 +6
Европа 9159 8734 23 23 +4 +5
Япония 3711 3224 9 9 +1 +15
Остальные страны* 7639 7757 19 21 +4 -2
* Азиатско-Тихоокеанский регион, EEMEA (Восточная Европа, Ближний Восток, Африка), Латинская Америка, Канада, остальные страны.


Ключевые препараты в 2016 году

Герцептин, Перьета и Кадсила (в сумме +8%), для лечения HER2-положительного рака молочной железы и HER2-положительного метастатического (распространенного) рака желудка (только Герцептин). Продажи Герцептина выросли на 4%, чему способствовали дополнительные одобрения по возмещению расходов на лечение в Китае и продолжающийся рост в США в связи с увеличением продолжительности лечения в комбинации с Перьетой. Продажи препарата Перьета (+26%) увеличились,  особенно  в США и Европе, где он был одобрен для применения до операции при ранних стадиях рака молочной железы. На продажи Кадсилы (+7%) оказал влияние, в первую очередь,  растущий спрос в регионе «остальные страны», в основном благодаря расширению доступа в тех странах, где препарат был впервые выведен на рынок.

Мабтера (+3%), для лечения часто встречающихся форм онкогематологических заболеваний,  ревматоидного артрита и определенных типов васкулита. Продажи препарата продолжали расти, несмотря на конкуренцию. Рост спроса наблюдался в основном в Китае, США и Европе. Рост в Китае был обусловлен расширением доступа к препарату, в основном по показанию диффузная В-крупноклеточная лимфома.

Авастин (0%), применяемый при метастатическом колоректальном раке, раке молочной железы, легкого, почки, шейки матки и яичников, а также при рецидивирующей глиобластоме (разновидность опухоли головного мозга). Продажи продолжали расти в регионе «остальные страны» (+18%), особенно в Китае, что последовало за началом применения при раке легкого в 2015 году. Продажи в США, где Авастин уже широко используется по утвержденным показаниям, снизились на 5%, в основном из-за увеличивающегося использования новых средств иммунотерапии при раке легкого.

Актемра (+16%), для лечения ревматоидного артрита и ювенильного идиопатического артрита. Ключевыми факторами роста продаж оставались расширение применения Актемры в режиме монотерапии и увеличение спроса на форму для подкожного введения.

Эсбриет (+34%), для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ), смертельно опасного заболевания легких. Продажи продолжали расти, в основном за счет увеличения применения у больных с  умеренно тяжелым и прогрессирующим заболеванием. «Рош» прилагает усилия на различных рынках по повышению осведомленности о заболевании и по информированию больных ИЛФ и лиц, оказывающих им помощь, о необходимости раннего и длительного лечения этого заболевания.

Газива (+52%), препарат, применяемый при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) и фолликулярной лимфоме, нечувствительной к ритуксимабу. Продажи выросли в США и Европе, несмотря на растущую конкуренцию по показанию ХЛЛ. Газива теперь одобрена для применения при ХЛЛ в более чем 60 странах. После одобрения препарата в США и ЕС при фолликулярной лимфоме у пациентов, ранее получавших лечение, в первом полугодии 2016 года, наблюдался обнадеживающий начальный спрос по данному показанию.

Недавно выведенные на рынок препараты показали хорошие результаты продаж. Алеценза (182 млн. швейцарских франков) – препарат для пациентов с ALK-положительным распространенным НМРЛ, у которых заболевание прогрессирует на фоне терапии кризотинибом, или имеется непереносимость кризотиниба. В США наблюдался очень хороший начальный спрос, в основном для применения  препарата у пациентов, ранее уже получавших лечение. Рост продаж оставался значительным в Японии, где препарат был выведен на рынок в 2014 году для более широкого контингента больных, включая тех, кто не получал предшествующее лечение кризотинибом. В США наблюдался уверенный начальный спрос на Тецентрик (157 млн. швейцарских франков) после одобрения FDA применения этого препарата при раке мочевого пузыря и раке легкого, в мае и октябре, соответственно. Котеллик (45 млн. швейцарских франков), применяемый в комбинации с препаратом Зелбораф при BRAF-положительной метастатической меланоме, пользовался  хорошим начальным спросом, особенно на основных рынках, таких как Франция и США.

Лидеры продаж Всего США Европа Япония Остальные страны*
млн. шв. фр. % млн. шв. фр. % млн. шв. фр. % млн. шв. фр. % млн. шв. фр. %
Мабтера 7300 3 3911 2 1879 3 291 11 1219 4
Авастин 6783 0 2964 -5 1841 0 834 -2 1144 18
Герцептин 6782 4 2509 3 2055 2 309 4 1909 6
Перьета 1846 26 905 10 628 44 108 12 205 74
Актемра 1697 16 647 15 558 18 284 13 208 18
Ксолар 1498 15 1498 15
Луцентис 1406 -10 1406 -10
Активаза / TNK-аза 1108 16 1062 17 46 3
Тарцева 1024 -15 560 -14 174 -22 104 -1 186 -17
Кадсила 831 7 316 0 331 2 75 13 109 46
* Азиатско-Тихоокеанский регион, EEMEA (Восточная Европа, Ближний Восток, Африка), Латинская Америка, Канада, остальные страны.


Подразделение Диагностика

Подразделение Диагностика млн. шв. фр. Изменение, % % от продаж
Продажи в 2016 году ПОК шв. фр.
Продажи – Подразделение Диагностика 11473 +7 +6 100
Направление Централизованные и по месту лечения исследования 6698 +9 +8 58
Диабет 2016 -4 -5 18
Молекулярная диагностика 1845 +7 +7 16
Гистологическая диагностика 914 +14 +15 8
Регион Европа, Ближний Восток, Африка 4,637 +2 +2 40
Северная Америка 3007 +3 +5 26
Тихоокеанский регион 2559 +16 +14 23
Латинская Америка 792 +18 +4 7
Япония 478 +2 +16 4

 Централизованные и по месту лечения исследования  (+9%). Это направление внесло наибольший вклад в показатели продаж подразделения, при ведущей роли Азиатско-Тихоокеанского региона, где продолжился значительный  рост в Китае (+23%). Рост в основном обеспечен за счет продукции для сывороточной рабочей зоны, в том числе в секторах иммунохимии (+13%) и клинической биохимии (+6%).

Продажи направления Молекулярная диагностика, включая секвенирование, увеличились на 7%, при ведущей роли Азиатско-Тихоокеанского региона. В вирусологии, где имеется портфолио продуктов для диагностики и мониторинга вирусной нагрузки гепатита и ВИЧ, продажи выросли на 9%. Продажи продуктов для скрининга на ВПЧ (вирус папилломы человека) выросли на 8%. В секторе скрининга крови рост составил 5%, в том числе благодаря победам в тендерах во многих странах.

Объем продаж направления Гистологическая диагностика увеличился  на 14%, основной вклад  внесла Северная Америка. Продажи продукции для дополнительного окрашивания выросли на 9%, а для первичного окрашивания – на 21%. Продолжился уверенный  рост продаж продукции для сопутствующей диагностики (+46%). Значительные  показатели продаж по лабораторному бизнесу были достигнуты  благодаря широкому  ассортименту современных измерительных систем компании «Рош», разнообразному меню тестирования, интегрированным ИТ-решениям и широкому спектру услуг для лабораторий. Вывод на рынок приборов нового поколения и ряд новых тестов обеспечивают дальнейшее расширение этой базы.

Продажи направления Диабет  снизились на 4%, в основном за счет продолжающегося ценового давления в США. В Латинской Америке наблюдался рост продаж, в Тихоокеанском регионе продажи оставались на стабильном уровне, а в регионе EMEA и в Японии – снизились.

roche.ru

 

 

02.03.2017 На лечение пациентов с редкими болезнями не хватило 6 млрд рублей

Дефицит региональных бюджетов на лечение пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями в 2016 году составил 6 млрд рублей.

Об этом Vademecum со ссылкой на данные Минздрава сообщили в пресс-службе Центра изучения и анализа проблем народонаселения, демографии и здравоохранения при Институте ЕАЭС.

«Серьезное недофинансирование повлияло на качество оказания медицинской помощи и тем пациентам, которые уже начали свое таргетное лечение. Существенные перерывы в приеме лекарств порой весьма серьезно нивелировали достигнутые такими огромными усилиями и столь существенными финансовыми вложениями эффекты для хрупкого здоровья наших орфанных больных. Надо отметить, что часть регионов неимоверными усилиями уберегла своих больных от этих рисков. Но в целом картина весьма тревожная и грозящая еще более серьезными последствиями в случае непринятия важных решений о финансировании редких заболеваний», – заявила председатель МОО «Другая Жизнь» (помощь пациентам с ПНГ и аГУС) Анастасия Татарникова.

Согласно представленным данным, в период с 2013 по 2015 год суммарные расходы регионов на лечение больных с орфанными заболеваниями выросли в два раза и достигли 10,5 млрд в 2015 году и 13,6 млрд рублей – в 2016 году. Совокупная доля расходов региональных бюджетов на закупку препаратов для терапии редких болезней в 2015 году составила 22,6% от всех расходов на обеспечение лекарствами льготников в регионах, а в 2016 году превысила 25%, достигая при этом в некоторых регионах показателя в 50–70%.

«Эти данные говорят о том, что в финансировании здравоохранения субъектов РФ происходит вынужденное перераспределение средств, от которого страдают все льготные категории граждан, лекарственное обеспечение которых является исключительным полномочием субъектов РФ», – считают эксперты центра.

По словам заместителя директора Института ЕАЭС Елены Красильниковой, уровень удовлетворенности лекарственным обеспечением в 2016 году стал самым низким с 2012 года и составил менее 60%.

В середине февраля текущего года профильный комитет Законодательного собрания Приморского края поддержал обращение Законодательного собрания Амурской области с предложением субсидировать из федерального бюджета расходы регионов на обеспечение лекарственными препаратами пациентов, страдающих редкими заболеваниями.

Всего в России зарегистрировано более 15 тысяч пациентов, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, более 7 тысяч из них – дети. Стоимость лечения одного пациента с редким заболеванием в России составляет примерно 2,12 млн рублей в год.

vademec.ru

 

 

 

03.03.2017 Производство вакцин «Вектор-Биальгам» получит господдержку

Проект АО «Вектор-Биальгам» по созданию под Новосибирском производства вакцин мощностью до 100 млн доз в год будет включен в федеральную целевую программу (ФЦП) «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ на период до 2020 года». Общая стоимость проекта оценивается в 320 млн рублей, передает ТАСС со ссылкой на гендиректора компании Леонида Никулина.

По словам Никулина, объем бюджетной поддержки пока не определен, однако он отметил, что производство будет запущено на имеющейся площадке компании, поэтому иные затраты, кроме закупки оборудования, не требуются.

Никулин рассказал, что в октябре 2017 года компания получит из Германии и Италии первую партию оборудования, за которую уже перечислено 100 млн рублей. «Оборудование получаем, октябрь-ноябрь – начинаем монтировать, затем начинаем потихоньку запускать линию и к июню-июлю 2018 года надеемся получить разрешение на выпуск продукции», – заявил он.

Новое производство будет  выпускать около 30 различных препаратов, в том числе вакцины против всех видов гепатита и клещевого энцефалита. При этом ассортимент и объемы производства  могут быть расширены в зависимости от потребностей рынка. Проект относится к флагманским в рамках комплексной программы реиндустриализации Новосибирской области.

В декабре прошлого года стало известно, что Министерство промышленности и торговли предложило сократить бюджет ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 6 млрд рублей.

АО «Вектор-Биальгам» было образовано в 1996 году на базе новосибирского Государственного научного центра биотехнологии и вирусологии «Вектор». Специализируется на производстве иммунобиологических и пробиотических препаратов. Выручка в 2015 году, по данным системы СПАРК, составила 308 млн рублей.

vademec.ru

 

 

 

03.03.2017 В 2016 году зарплаты врачей снизились в шести регионах

Росстат опубликовал предварительные данные федерального статистического наблюдения в сфере оплаты труда отдельных категорий работников социальной сферы и науки за 2016 год. В целом средняя зарплата врачей в России за 2016 год выросла на 5,8%, до 50,7 тысячи рублей в месяц, однако в шести регионах РФ этот показатель напротив, понизился, следует из данных Росстата.

Зарплаты медиков понизились в Еврейской АО (-3,2%), Ингушетии (-1%), Архангельской области, Ненецком АО, Адыгее и Дагестане (во всех регионах – менее чем на 1%).

Среди регионов с наиболее высокой заработной платой оказались Чукотский АО (116 тысяч рублей), Ненецкий АО (112,9 тысячи рублей) и Ямало-Ненецкий АО (111,9 тысячи рублей), Камчатский край (97 тысяч рублей), Сахалинская область (92,9), Ханты-Мансийский автономный округ (89,7 тысячи рублей),  Москва(86,7 тысячи рублей), Магаданская область (86,4 тысячи рублей), Республика Саха (74,9 тысячи рублей) и Санкт-Петербург (71,3 тысячи рублей).

10 регионов с самой низкой средней заработной платой врачей

 Регион 2015 год 2016 год
 Республика Калмыкия  26782,8 рублей  27331,5 рублей
 Республика Северная Осетия — Алания  28297,5 рублей  29267,3 рублей
Карачаево-Черкесская Республика  28277,4 рублей  29735,5 рублей
 Республика Ингушетия  30669,4 рублей  30357,5 рублей
 Республика Адыгея  30921,5 рублей 30803,4 рублей
 Республика Дагестан  30861,5 рублей  30835,8 рублей
 Кабардино-Балкарская Республика 28136 рублей  30946,6 рублей
 Республика Марий Эл 30969,5 рублей 31683,1  рублей
Ульяновская область 31320,4 рублей  32500,1 рублей
 Ивановская область  31912,4 рублей 32701,1 рублей

В федеральных клиниках в среднем врачи получают в месяц по 58,3 тысячи рублей, что выше, чем в региональных (50 тысяч рублей) и муниципальных (39,2 тысячи рублей) медицинских организациях.

Средняя заработная плата среднего медицинского (фармацевтического) персонала по России составила 28,2 тысячи рублей, младшего медицинского персонала – 18,4 тысячи рублей. Средняя заработная плата научных сотрудников в 2016 году составила 53,8 тысячи рублей.

В целом можно отметить повышение зарплат, однако оно очень несущественное.

«Повышение зарплаты врачам остается больным вопросом, несмотря на ежегодный рост выделяемых на здравоохранение средств. Достаточно вспомнить, что в 2011 году на здравоохранение совокупно выделялось 1 трлн 930 млрд рублей, а в 2015 году – уже 3 трлн 230 млрд рублей. Почему же не растут зарплаты? Регионам предстоит срочно навести порядок в этой сфере», – заявил член Общественной палаты РФ Эдуард Гаврилов.

Опрос, проведенный «Общественным телевидением России» (ОТР), показал, что средняя зарплата медиков в России на 60% меньше официальной. Так, по данным ОТР, минимальный уровень средней заработной платы медработников – менее 10 тысяч рублей. В частности, в Кабардино-Балкарии средняя зарплата медиков составила 7 933 рубля, Республике Мордовии – 8 500 рублей, Ульяновской области – 8 675 рублей.

В декабре 2016 года вице-премьер РФ Ольга Голодец сообщила, что заработная плата врачей в 2017 году будет повышаться в два этапа: с 1 января 2017 года она вырастет на 7,5%, а с 1 октября должна достигнуть 180% от средней по региону.  По словам министра здравоохранения Вероники Скворцовой, средства на запланированное в 2017–2019 годах повышение зарплат медицинских работников уже найдены и государственное финансирование медуслуг и лекарственного обеспечения граждан тоже снижаться не будет.

www.vademec.ru

 

 

 

03.03.2017 Сыворотка против яда гадюки обыкновенной производства НПО «Микроген» войдет стандарт лечения острого панкреатита

НПО «Микроген», входящее в Национальную иммунобиологическую компанию, продолжает клиническое исследование 3 фазы по расширению показаний применения лекарственного препарата Сыворотка против яда гадюки обыкновенной при диагнозе «Острый панкреатит». На данный момент 2/3 пациентов успешно завершили участие в исследовании.
«Клиника при остром панкреатите, проявляющаяся выраженной токсемией и гемодинамическими расстройствами, во многом напоминает клинику при отравлении змеиным ядом семейства гадюковых. Таким образом, общность клинических проявлений и эффективное использование Сыворотки против яда гадюки обыкновенной при укусах змей (семейства гадюковых), послужили специалистам компании «Микроген» основанием для экспериментального изучения ее с целью применения у больных острым панкреатитом, – заявил Алексей Ершов, начальник управления регистрации и медицинских исследований НПО «Микроген».
«Препарат Сыворотка против яда гадюки обыкновенной зарегистрирован в Российской Федерации, и мы ожидаем, что после успешного проведения клинического исследования Сыворотка против яда гадюки обыкновенной войдет в медицинскую практику и позволит расширить возможности клинического маневра при такой тяжелой патологии как острый панкреатит,– сказал врио генерального директора НПО «Микроген» Кирилл Гайдаш.
Планируется, что клиническое исследование завершится в конце 2017 года.

Справка
Острый панкреатит — одно из самых частых хирургических заболеваний органов брюшной полости. Он чередуется по частоте возникновения с аппендицитом и острым холециститом. Частота заболеваемости в Российской Федерации острым панкреатитом – 200 – 800 человек на 1 млн./год. В некоторых регионах Российской Федерации он занимает первое место.
Несмотря на применение современных методов лечения, частота развития тяжелых осложнений острого панкреатита по-прежнему остается на высоком уровне. Поэтому разработка новых эффективных методов лечения является актуальной.

microgen.ru

 

 

 

03.03.2017 Федеральный центр СПИД останется без АРВ-препаратов

Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом (Федеральный центр СПИД), обслуживающий около 1 тысячи ВИЧ-инфицированных, отсутствует в списке получателей антиретровирусных (АРВ) препаратов для пациентов с ВИЧ, с 2017 года централизованно закупаемых Министерством здравоохранения. Причиной такого положения дел стала межведомственная борьба – центр относится к системе Роспотребнадзора, поэтому Минздрав  не хочет закупать для него АРВ-препараты, считает директор центра Вадим Покровский. В министерстве уже заявили, что все необходимые лекарства пациенты федерального центра смогут получить в Московском городском анти-СПИД центре, поэтому «дефицита не возникнет».

Раньше АРВ-препараты для пациентов Федерального центра СПИД Минздрав закупал по специальному распоряжению правительства. По словам Вадима Покровского, на этот год такое распоряжение тоже есть, однако «Коммерсанту» в Минздраве заявили, что «отдельных закупок для центра проводиться не будет, поскольку в заявленный период не были предоставлены необходимые документы».

«Очевидно, это связано с работой Минздрава по созданию регистров ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих АРВ-терапию. Предполагается, что люди будут получать препараты в зависимости от того, находятся они в этих регистрах или нет. Эти регистры будут заполнять непосредственно региональные учреждения, а поскольку наш СПИД-центр находится в системе Роспотребнадзора, а не Минздрава, то его участие в этой системе не предусмотрено», – сказал в интервью Vademecum Вадим Покровский.

Минздрав тем временем выпустил пресс-релиз, в котором сообщил, что «потребность в антиретровирусных препаратах для пациентов, наблюдающихся в указанном учреждении [Федеральном центре СПИД. – Vademecum], учтена при формировании регионального объема лекарств, закупаемых для граждан, проживающих в городе Москве».

Какого-либо дефицита лекарств для граждан, наблюдающихся в Федеральном центре СПИД, не возникнет, заверяют в ведомстве.

«Боюсь, что у пациентов могут возникнуть проблемы с получением АРВ-препаратов, так как запаса лекарств у нас хватит примерно до 1 мая, а перейти из нашего СПИД-центра в другие учреждения довольно сложно. Сложность заключается в том, что для этого надо собрать кучу документов, на что требуется немало времени, и те пациенты, которые не успеют перевестись в другие центры, могут остаться без лечения», – считает Покровский.

Покровский также отметил, что с переходом пациентов в другие медучреждения увеличится финансовая нагрузка на регионы. «Во-первых, им надо будет увеличить штат. Минздрав даст им  лекарства и диагностические препараты, а кто будет оплачивать работу этих врачей? Получается, что нагрузка на тот регион, где проживает больше иногородних пациентов, возрастет. Мне кажется, эти проблемы не продуманы Минздравом, их надо проработать», – заявил он.

В 2016 году диагноз «ВИЧ» впервые был поставлен 103 тысячам человек, а общее количество инфицированных, по разным оценкам, составляет от 750 тысяч до 1,5 млн человек. Однако, по словам заместителя министра здравоохранения Сергея Краевого, недостатка в лекарственной терапии не будет. Он также сообщил, что был завершен процесс формирования федерального реестра людей с ВИЧ-инфекцией.

vademec.ru

 

 

 

 

02.03.2017 В России будет создан единый регистр пациентов с идиопатическим легочным фиброзом

В России будет создан единый электронный регистр пациентов с диагнозом идиопатический легочный фиброз. Работа по его подготовке ведется Российским респираторным обществом при активном содействии компании «Берингер Ингельхайм», предоставившей инструменты и технологии для реализации данного проекта. Об этом сообщил главный терапевт-пульмонолог Минздрава России, председатель правления Российского респираторного общества, академик РАН Александр Чучалин 2 марта на пресс-конференции «Каждый вдох — это жизнь. Идиопатический легочный фиброз».

По словам Александра Чучалина, ИЛФ характеризуется чрезвычайно неблагоприятным прогнозом: смертность от него выше, чем от большинства форм онкологических заболеваний. Проблема заключается в диагностировании заболевания, из-за чего оно определятся уже на поздней стадии: средняя продолжительность жизни больных с момента установления диагноза составляет два-три года, а единственным шансом на излечение считается пересадка легких. Существует и дефицит эффективных методов терапии ИЛФ, есть лишь способы затормозить прогрессирование болезни.

На сегодняшний день в России числится 1 тыс. пациентов с таким диагнозом, лишь 30 из них получают терапию. Пациенты с ИЛФ есть во всех регионах России, но в связи с активным освоением северных территорий не исключено, что будет наблюдаться рост заболеваемости на севере России, отметил Александр Чучалин. Впрочем, статистика заболеваемости ИЛФ растет во многих странах. Вот почему в этом году ряд европейских медицинских организаций сфокусировали внимание на этом и 2017-й был объявлен Годом борьбы с идиопатическим легочным фиброзом.

Как сообщил главный внештатный специалист — пульманолог Москвы Андрей Белевский, регистр позволит собрать всех пациентов с ИЛФ в одной базе данных. «Попасть в регистр будет довольно сложно, – отметил он. – Пациенты пройдут дифференциальный диагноз, консультации специалистов, и только когда специалист будет уверен, что это именно ИЛФ, пациент попадет в регистр. Это решит и научную задачу, мы будем знать хотя бы ориентировочно эпидемиологию этого заболевания».

По словам Александра Чучалина, в стране будет открыто несколько диагностических центров ИЛФ, первые из которых откроются в Москве, Санкт-Петербурге, Екатеринбурге и Красноярске. В них сконцентрируются силы самых компетентных специалистов, которые будут проводить дистанционные консилиумы врачей по сложным случаям, обучать региональных врачей.

medvestnik.ru

 

 

 

 

02.03.2017 Почти 95% субъектов РФ не справляются с обязанностями по обеспечению больных орфанными препаратами

Почти 95% субъектов РФ не справляются со своими обязанностями по обеспечению больных орфанными препаратами. Об этом сообщила директор Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Лариса Попович 2 марта на пресс-конференции, приуроченной к Международному дню редких (орфанных) заболеваний, который проводится в последний день февраля.

По ее словам, регионы стараются улучшить ситуацию с обеспечением орфанными препаратами пациентов, страдающих редкими заболеваниями, но это удается им лишь частично. «Когда их спрашивают, могут ли они себе это позволить, практически 95% из них говорят: нам требуется дополнительная финансовая поддержка из федерального центра в размере 50%. 30% регионов говорят, что объем поддержки должен составлять 80%», – рассказала эксперт.

Лариса Попович выразила надежду, что исправить ситуацию позволит реализация данных Президентом России 17 февраля 2017 года поручений по итогам заседания Координационного совета по реализации Национальной стратегии действий в интересах детей на 2012–2017 годы, состоявшегося 15 ноября 2016 года. «Появилась надежда, что орфанные детишки, может быть, реально в полной мере будут получать лекарства и изделия медицинского назначения. Проблема взрослых пациентов практически совсем не находит решения».

В России до 5 млн человек могут страдать редкими заболеваниями (поскольку не все из них могут быть выявлены и четко описаны). В федеральном регистре числятся лишь 12,7 тыс. человек, из них 7 тыс. дети.

medvestnik.ru

 

 

 

 

Новости недели

Анекдот недели

Анекдот

 

Законы

09.01.2017 Обзор изменений законодательства о контрактной системе, вступивших в силу в 2017 году

09.01.2017 ФАС обязала Минздрав не препятствовать деятельности фармкомпаний

12.01.2017 Правовые изменения в здравоохранении в 2017 году

 

Закупки

27.02.2017 Минздрав России закупает препараты по программе «7 нозологий»

14.02.2017 Устанавливать НМЦК при закупках ЛС будет Минздрав

13.01.2017 Вероника Скворцова: в 2017 г. в проектах по риск-шерингу будут участвовать 4 препарата

 

Организация здравоохранения

27.02.2017 Каждый врач получит свой номер, как полицейский бляху

07.02.2017 КСГ с 2017 года

21.02.2017 Леонид Рошаль критикует сокращения врачей ради повышения зарплат

14.02.2017 Минздрав: с регионов никто не снимал ответственность за лекарственное обеспечение своих пациентов

09.02.2017 Ужесточается ответственность за нарушение закона о персональных данных

06.02.2017 МЕДСИ включается в риск-шеринг

30.01.2017 Средняя зарплата медиков оказалась на 60% ниже официальной

20.01.2017 Работой властей в здравоохранении недовольны 60% россиян

19.01.2017 Ipsos Healthcare: медпредставители вышли в лидеры среди основных источников информации о лекарствах для врачей

09.01.2017 В 2017 году список ЖНВЛП будет утверждаться по мере появления новых лекарств

 

08.02.2017 Национальная фармпалата приступила к разработке профстандарта специальности медпредставитель

 

Гепатит

09.02.2017 Рынок препаратов против гепатита С ждет снижение

08.02.2017 Софосбувир станет доступен российским пациентам в первом квартале 2017 года

01.02.2017 AbbVie подала заявку на регистрацию препарата для лечения гепатита С всех генотипов

12.01.2017 Тенофир алафенамид будет использоваться для терапии гепатита В

11.01.2017 Минздрав одобрил применение Викейра Пак без рибавирина для лечения гепатита С

 

ВИЧ

27.02.2017 Минздрав начал закупку лекарств от ВИЧ

24.02.2017 Минздрав начал централизованные закупки препаратов для АРВ-терапии

22.02.2017 Нехватка препаратов для терапии ВИЧ будет устранена путем их перераспределения

15.02.2017 В 20 регионах выявлен дефицит ЛС для ВИЧ-инфицированных

13.01.2017 Вероника Скворцова: в ряде регионов катастрофически искажали лекарственную политику в отношении ВИЧ-пациентов

09.02.2017 Началась проверка лекарственного обеспечения ВИЧ-инфицированных

16.02.2017 Компания MSD успешно испытала новый препарат для лечения ВИЧ-1

20.01.2017 Медведев поручил закупить препараты от туберкулеза и ВИЧ

05.01.2017 В России начал действовать федеральный регистр людей с ВИЧ

 

Орфанные заболевания

15.02.2017 Еврокомиссия одобрила Olumiant для лечения ревматоидного артрита

 

Вакцинопрофилактика

21.02.2017 «Петроваксу» не дают локализовать производство вакцины от гриппа

17.02.2017 «Петровакс Фарм» не сможет стать поставщиком Нацкалендаря прививок в 2017 г.

09.02.2017 В России новая вакцина от четырех видов гриппа может появиться в 2019 году

01.02.2017 От «Нацимбио» потребовали изменить аукцион на закупку вакцины от гриппа

26.01.2017 «Микроген» начал клинические испытания новой гриппозной вакцины «Микросплит».

 

Фармацевтические компании и их партнеры

07.02.2017 Новая эра: в 2017 году рейтинг ТОП-10 мировых фармкомпаний существенно изменится

31.01.2017 В 2016 году российские фармкомпании увеличили производство почти на 24%

21.02.2017 В России запантентовали новые противомикробные вещества

09.02.2017 НПО «Микроген» выпустит на рынок бактериофаг против бактерий рода Enterobacter.

09.02.2017 Прибыль производителя ботокса Allergan в 2016 году выросла в 3,8 раза

07.02.2017 В России начнут продавать корейский ботулотоксин

27.01.2017 Российский ботулотоксин Релатокс® на XVI Международном симпозиуме по эстетической медицине.

07.02.2017 Прокуроры из США начнут расследовать скандал, связанный с фармацевтической компанией Novartis

03.02.2017 В Канаде одобрен препарат Kevzara

31.01.2017 «Нацимбио» расширит линейку аллергенов ставропольского филиала «Микроген»

31.01.2017 Названы 10 самых ожидаемых лончей новых препаратов в 2017 г.

23.01.2017 4 показания к проведению дезинфекции с использованием бактериофагов

23.01.2017 Новые рекомендации ВОЗ по профилактике области хирургических инфекций

16.01.2017 Сколько получают руководители функциональных подразделений в фармкомпаниях

11.01.2017 Британская фармкомпания разработала 3D-принтер для печати лекарств на дому

09.01.2017 Ipsen купит активы Merrimack за $1 млрд

06.01.2017 Греция обвиняет швейцарский фармацевтический гигант Novartis в подкупе госслужащих

 

Судебные разбирательства

22.02.2017 Самарское УФАС раскрыло один из крупнейших сговоров на торгах в сфере здравоохранения

01.02.2017 ФАС обвинила фармдистрибьютора «БСС» в картельном сговоре