Архив рубрики: Новости

08.08.2016 Персонифицированный учет лекарственных средств: аптека ЛПУ

ЛекарстваВ настоящее время персонифицированный учет лекарственных средств позволяет повысить безопасность фармакотерапии и оптимизировать трудозатраты медицинского персонала.
Как выстроить систему в аптеке ЛПУ? Особенность этой системы состоит в том, что лекарственные препараты отпускаются персонально каждому стационарному больному непосредственно из аптеки ЛПУ минуя «кладовки» старших медицинских сестер отделений, по короткой цепочке «аптека – сестринский пост».

Преимущества системы персонифицированного учета лекарственных средств

  • освобождение старших медицинских сестер от обязанности получения, хранения и выдачи лекарственных препаратов. Сосредоточение всего запаса лекарственных препаратов в аптеке ЛПУ;
  • передача врачебных назначений из отделений стационара напрямую в больничную аптеку через АСУ медицинской организации;
  • комплектация специалистами аптеки суточного набора лекарственных препаратов для каждого больного и доставка их в отделения;
  • персонифицированный учет отпуска лекарственных препаратов в процессе формирования заказа в аптеке;
  • изготовление инфузионных смесей в асептическом боксе аптеки.

Но главными преимуществами системы единичных доз являются:

  • экономия до 30% ассигнований медицинской организации на лекарственные средства за счет концентрации запаса препаратов в аптеке ЛПУ. Интересно, что эти американские данные полностью соответствуют данным ИОКБ, полученным в результате внедрения системы персонифицированного внутрибольничного распределения лекарственных средств;
  • возможность дополнительного фармацевтического контроля назначений лекарственных препаратов врачами ЛПУ и их своевременной корректировки;
  • повышение безопасности фармакотерапии в результате возложения ответственности за качество получаемых больными препаратов на персонал аптеки;
  • освобождение среднего медицинского персонала для выполнения своих непосредственных функций.

Как внедрять систему персонифицированного учета лекарственных средств

Схема персонифицированного внутрибольничного распределения лекарственных препаратов

Выполнение этой работы требует определенного технического оснащения больничных аптек, приобретение которого в настоящее время, в условиях модернизации, вполне по силам крупным стационарам.

Во-первых, больничная аптека должна иметь современное компьютерное оборудование и программное обеспечение, встроенное в АСУ ЛПУ и позволяющее в режиме онлайн получать врачебные назначения, формировать требования-накладные на лекарственные препараты, вести учет отпускаемых препаратов, передавать учетно-отчетные документы в бухгалтерию ЛПУ, а также обеспечивать аптеку необходимой профессиональной информацией.

Во-вторых, лекарственные препараты должны отпускаться из аптеки в определенной упаковке. Это может быть пластиковая баночка, в которой будет находиться суточная доза лекарственного препарата, например 2 таблетки диклофенака на 2 приема в сутки. В США выпускается большое количество разнообразного оборудования для упаковки отдельных доз лекарственных препаратов. Может быть упаковка в блистеры, контурные ячейки и др. На упаковку препаратов, с применением самоклеющейся ленты, наносятся название препарата, предупредительные надписи и другая необходимая информация. В случае отпуска разовыми дозами в ЛПУ целесообразно закупать лекарственные препараты ангро (общей массой), например, в упаковке по 1000 таблеток и т. п., что создает для ЛПУ дополнительную экономию.

В-третьих, ЛПУ необходимо оснастить средствами доставки индивидуальных комплектов лекарственных препаратов на сестринские посты в отделения. В крупных ЛПУ США доставка лекарственных средств в отделения осуществляется пневмопочтой или в каталках с боксами по числу коек в отделении. Каталки обычно используются обменные, т. е. в одной каталке препараты доставляются в отделение на текущий день и непосредственно в ней оставляются на сутки, а освободившаяся с предыдущего дня каталка возвращается в аптеку.

В-четвертых, если переносить изготовление инфузионных смесей из процедурных кабинетов в аптеку, необходимо закупить установку с ламинарным потоком стерильного воздуха для введения лекарственных препаратов во флаконы или пакеты со стерильными растворами растворителей или разбавителей (изотонического раствора хлорида натрия, глюкозы и т. д.) в асептических условиях. Подготовка инфузионных смесей в аптеке вместо процедурных кабинетов повышает качество приготовленных смесей, позволяет исключить ошибки, допускаемые средним медицинским персоналом в отделениях, обеспечить строгое соблюдение правил изготовления и хранения инфузионных смесей.

Затраты на оснащение крупных ЛПУ необходимым оборудованием окупаются за счет экономии затрат на лекарственные препараты, расходы на которые составляют десятки миллионов рублей ежемесячно.

Проблемы внедрения персонифицированного учета в аптеке ЛПУ

Проблемой, возникающей при внедрении персонифицированного внутрибольничного распределения лекарственных средств, является, с одной стороны, непонимание получаемых преимуществ руководством ЛПУ, а с другой стороны – отчаянное сопротивление старших медицинских сестер, а иногда и заведующих отделениями, которые лишаются зачастую весьма существенных запасов лекарственных препаратов в отделениях.

Описывая трудности внедрения рассматриваемой системы, американские специалисты отмечают, что для достижения успеха необходима прежде всего воля руководителя. Так, инициатором внедрения системы персонифицированного внутрибольничного распределения лекарственных средств в 1991 г. в ИОКБ и еще трех ЛПУ был председатель комитета здравоохранения администрации Иркутской области. Описываемая система работает в этих медицинских организациях по настоящее время.

И наконец, чрезвычайно сложной проблемой является подбор и подготовка специалистов для аптеки ЛПУ, готовых работать в новых условиях, понимающих роль аптеки в организации рациональной и безопасной фармакотерапии в стационарах.

Описываемая система внутрибольничного распределения лекарственных средств требует нормативного подкрепления, поскольку возникают два нюанса: первый заключается в том, что имеет место вскрытие первичной упаковки, которое согласно приказу Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 № 785 «О порядке отпуска лекарственных средств» запрещено. Однако п. 2.5 того же приказа гласит: «Лекарственные средства отпускаются аптечными учреждениями (организациями) в количестве, указанном в рецепте…» (выделено ред.). Причем в приказе речь идет об отпуске лекарственных средств амбулаторным больным, т. е. можно считать, что к стационарам это не относится. К тому же во всех стационарах России де-факто нарушение первичной упаковки лекарственных препаратов всегда производилось и производится средним медицинским персоналом, когда лекарственные препараты раскладываются по баночкам, стаканчикам или пакетикам «на утро», «на обед», «на вечер». Работа выполняется вручную, ответственные за нее, как правило, не определены, и вероятность ошибок очень высока.

Таким образом, повышение медицинской и экономической эффективности фармакотерапии в медицинских организациях стационарного типа является исключительно актуальной задачей, которая может быть решена путем внедрения современных технологий, реализуемых в аптеках медицинских организаций.

Для справки: Система единичных доз внедрялась в США с 1960-х гг., ее преимущества далеко не сразу были по достоинству оценены в госпиталях, однако через 20 лет она стала единственным способом внутрибольничного распределения лекарственных средств, принятым не только в США, но и во многих странах мира.

_______________________________________________________________

Приложение _________________________________
(наименование организации)
УТВЕРЖДАЮ Главный врач _______ ______________
(подпись)      (Ф.И.О.)
«____»___________________ 20____ г.

Должностная инструкция провизора по лекарственному обеспечению отделений

1. Должность провизора по лекарственному обеспечению отделений замещается лицом с высшим фармацевтическим образованием.
2. В своей работе провизор по лекарственному обеспечению отделений руководствуется действующими нормативными актами.
3. Провизор по лекарственному обеспечению отделений подчиняется непосредственно заведующему аптекой или его заместителю.

Провизор по лекарственному обеспечению отделений обязан:

1) ежедневно обрабатывать листы назначения пациентов обслуживаемых отделений для определения суточной потребности каждого больного в лекарственных препаратах (ЛП);
2) проводить текущий контроль врачебных назначений на физическую и химическую совместимость ЛП, соответствие прописанных доз возрасту больного;
3) при необходимости консультироваться с заведующими отделениями и клиническими фармакологами по вопросам рациональной фармакотерапии;
4) ежедневно осуществлять персонифицированный отпуск ЛП стационарным больным в размере суточной потребности с точностью до разовой дозы;
5) осуществлять автоматизированный персонифицированный учет использования ЛП;
6) осуществлять правильное оформление отпускаемых из аптеки ЛП;
7) вести информационную работу об особенностях назначения и применения ЛП с врачами и средним медицинским персоналом;
8) соблюдать правила хранения ЛП и медицинских изделий в строгом соответствии с их физико-химическими свойствами и требованиями действующих нормативных документов;
9) контролировать порядок хранения ЛП в отделениях стационара;
10) вести регистрацию ЛП, отсутствующих в аптеке;
11) принимать участие в приемке ЛП, поступающих в аптеку;
12) принимать участие в составлении заявок на ЛП;
13) участвовать в проведении инвентаризации товарно-материальных ценностей в аптеке;
14) контролировать соблюдение санитарного режима в помещениях аптеки;
15) соблюдать правила внутреннего трудового распорядка.

Провизор по лекарственному обеспечению отделений несет ответственность за соблюдение правил отпуска ЛП и медицинских изделий в отделения стационара и оформление соответствующей документации.

Провизор по лекарственному обеспечению отделений имеет право:
а) консультировать стационарных больных по вопросам применения ЛП, взаимодействия с пищей, хранения ЛП в домашних условиях;
б) вносить руководству аптеки предложения по улучшению организации работы;
в) по поручению

www.zdrav.ru

 

 

 

16.08.2016 Рентгеновский кабинет: требования

ВМПРаботу современной больницы никак нельзя представить без специально оборудованного рентгеновского кабинета. Рентгеновский кабинет может быть одного из следующих видов:

  • диагностический рентгеновский кабинет – флюорографический, маммографический,
  • стоматологический, кабинет компьютерной томографии, рентгенографический;
  • терапевтический рентгеновский кабинет;
  • операционный рентгеновский кабинет;
  • стационарные, переносные и переносные рентгеновские аппараты.

В статье мы рассмотрим основные требования к рентгеновским кабинетам как к источникам повышенной опасности в соответствии с требованиями действующего СанПиН.

Опасность рентгеновских аппаратов

Аппараты для рентгена являются источниками повышенной опасности, поскольку они проецируют ионизирующее излучение, которое образуется в момент включения высокого напряжения. В связи с этим, владельцы рентгеновских аппаратов при их применении должны проявлять особую осторожность и осмотрительность. Все рентгеновские кабинеты относятся к 4 классу радиационной опасности, поэтому к ним предъявляются особые требования для того, чтобы защитить от ионизирующего излучения пациентов, медперсонал и окружающую среду.

Лицензирование деятельности

Одним из условий соблюдения радиационной безопасности является лицензирование деятельности, связанной с эксплуатацией источников ионизирующего излучения. В общем смысле лицензирование – это процесс получения специального разрешения на осуществление определенной деятельности от контролирующего органа.

Именно получение лицензии при организации рентгеновского кабинета является основным требованием допуска к деятельности. Это связано с тем, что работа рентгенкабинета в медучреждении должна приносить максимальную пользу от процедуры, но вместе с тем гарантировать пациенту и медперсоналу радиационную безопасность. Гарантом этого является получение соответствующей лицензии.

Алгоритм организации работы рентгеновского кабинета

Для того, чтобы порядок организации работы кабинета был понятен, представим этот процесс в виде нескольких этапов:

  • выбор рентгеновского аппарата, который подходит для работы в медучреждении;
  • разработка и реализация проекта будущего кабинета;
  • получение санитарно-эпидемиологического заключения на осуществление деятельности;
  • получение лицензии на вид деятельности с источниками ионизирующего излучения;

Рассмотрим эти этапы подробно.

Выбор рентгеновского аппарата
В первую очередь руководство медучреждения должно определить задачи, которые первоочередно стоят перед рентгенологическим отделением больницы, определить состав проводимых исследований и назначение аппарата. Исходя из этого, определяются технические характеристики будущего аппарата, а также возможность его размещения в больнице. Существует ряд общих требований, которые предъявляются к рентгеновским аппаратам для медицинского применения. В частности, они должны иметь:

  • регистрационное свидетельство от Минздрава РФ;
  • санитарно-эпидемиологическое заключение о том, что аппарат соответствует СанПиН 2.6.1.1192-03 (рентгеновские кабинеты), а также требованиям радиационной безопасности;
  • сертификат соответствия нормативно-техническим документам.

Отметим, что в санитарно-эпидемиологическом заключении должно содержаться указание на то, необходимо ли аппарат комплектовать средством для изменения индивидуальной дозы облучения при проведении исследований. Такое требование содержится в СапПиН 2.1.6.1192-03.

Кроме того, не допускается использование аппаратов для проведения рентгеноскопии, если такой аппарат не оснащен усилителем рентгеновского изображения.

После того, как необходимая модель аппарата подобрана, его документация изучена, необходимо согласовать его приобретение с уполномоченной организацией – территориальным органом управления Госсанэпиднадзора.

Согласование поможет впоследствии правильно составить медико-техническое задание на установку и проектирование рентгеновского кабинета и избежать проблем при согласовании многих других деталей: выборе помещения, согласовании проекта и т.д.

После покупки рентгеновского аппарата, медучреждение должно обеспечить его сохранность, а также проследить соблюдение условий его получения, использования, хранения, а также списания. Условия должны быть такими, чтобы полностью была исключена возможность порчи, утраты и бесконтрольного использования аппаратов.

Если рентгеновский аппарат пока не используется, он должен хранится в специально оборудованном помещении (хранилище), в котором будет обеспечена их сохранность и исключен доступ третьих лиц.

Разработка проекта рентгеновского кабинета
Проект необходимо разработать в следующих случаях:

  • при строительстве новой больницы, отделения и т.д.;
  • при организации нового рентгеновского кабинета в больнице;
  • при капитальном ремонте, переоборудовании или перепланировке уже существующего кабинета;
  • при изменении технологии обследования и замене оборудования.

Если строится новая больница или отделение, проект рентгеновского кабинета разрабатывается в рамках общего проекта больницы по медико-техническому заданию. К созданию проекта могут быть допущены учреждения, которые имеют лицензию, дающее право на проектирование источников ионизирующего излучения. Администрация медучреждения выдает специализированной организации проект медико-технического задания, на основании которого разрабатывается проект кабинета. В задании от медучреждения должна содержаться следующая информация:

  • на какой объект необходимо составить проект;
  • какая площадь выделена под проект;
  • какое оборудование планируется разместить в рентгеновском кабинете;
  • какие технологические процедуры будут использованы в работе кабинета.

Требования к размещению рентгеновского кабинета
При составлении технического задания необходимо учесть требования, которые предъявляются к размещению кабинета, к площади помещений и др.

Помещение для размещения рентгеновского кабинета выбирает руководство больницы по согласованию с уполномоченной организацией (Госсанэпиднадзор).
Нельзя размещать рентгеновские кабинеты в детских учреждениях и жилых домах, однако функционирование кабинета допустимо в поликлиниках, которые встроены в жилые дома. В таком случае смежные с кабинетом помещения не должны быть жилыми или находиться на цокольном этаже или в пристройке к жилому дому.
При этом вход в рентгеновский кабинет должен быть отдельным.
Отметим, что в СанПиН 2.6.1.1192-03 и СНиП 31-01-2003 содержатся противоречащие друг другу нормы: в первом документе сказано, что в жилых зданиях можно размещать рентгено-стоматологические кабинеты, а во втором – что в жилых зданиях нельзя размещать любые рентгеновские кабинеты.
Отметим, что требования к рентгеновским кабинетам, содержащиеся в этих документах, в любом случае необходимо внимательно изучить перед составлением проекта.
Поэтому полагаем, что решение о размещении рентгено-стоматологического кабинета должна принимать контролирующая организация. Кабинеты нельзя размещать под помещениями с повышенным уровнем влажности, к которым относятся бассейны, ванные и туалетные комнаты, бани.
Процедурные рентгенкабинетов не должны соседствовать с палатами для беременных женщин и новорожденных детей.

Площадь кабинета и набор помещений
Все требования к рентгеновским кабинетам в части их площади и набора помещений изложены в Приложении № 5 к СанПиН № 2.6.1.1192-03.

Кроме того, составляя проект для операционных рентгеновских кабинетов необходимо учесть также требования СанПиН № 2.1.3.2630-10, СНиП 31-06-2009. К помещению для процедурной рентгеновского кабинета предъявлены следующие требования:

  • не менее 1,5 метров должно составлять расстояние от стен помещения до рабочего места медперсонала за малой ширмой;
  • не менее 0,6 метров должно составлять расстояние от стен помещения до рабочего места медперсонала за большой ширмой;
  • не менее 1 метра должно составлять расстояние от стен помещения до стола снимков или стола-штатива;
  • не менее 10 сантиметров должно составлять расстояние от ближайшей стены до стойки для снимков;
  • не менее 2 метров должно составлять расстояние от смотрового окна до рентгеновской трубки;
  • не менее 80 сантиметров должно составлять расстояние от элементов оборудования до технологического прохода для медика;
  • каталки должны размещаться в зоне не менее 1,5-2 метров;
  • дополнительная площадь, необходимая для ввоза каталки в процедурную, должна составлять не менее 6 кв. м.

Следует принимать во внимание проектные предложения изготовителя оборудования, которые содержатся в технической документации к аппаратам, однако они не заменяют разработку собственного проекта.

Содержание проекта
Проект для рентгеновского кабинета является типовым, и в него входят все классические разделы: пояснительная записка к проекту, решения архитектурные и планировочные, технологическая часть (водоснабжение, вентиляция, освещение, канализация и т.д.).
Помимо этого, в проектах должны содержаться и специальные разделы:

  • предотвращение возможных радиационных аварий;
  • расчет стационарной радиационной защиты.

Далее готовый проект должен пройти санитарно-эпидемиологическую экспертизу, на которой решается, соответствует ли его содержание требованиям санитарных норм.
Такая экспертиза проводится специальным органом – территориальным центром гигиены и эпидемиологии.

Подробнее о санитарно-эпидемиологической экспертизе
Суть экспертизы состоит в установлении соответствия проектной и иной документации, продукции, услуг, работ (ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения») государственным правилам, нормативам и техническим регламентам.
Экспертам дано 2 месяца для рассмотрения проекта и оформления результатов экспертизы, после чего они принимают положительное или отрицательное экспертное заключение.
Если решение экспертов отрицательное, в нем должны быть перечислены полные недостатки, которые медучреждение должно в проекте устранить.
При нарушении сроков проведения экспертизы медучреждение вправе обратиться с жалобой в вышестоящую организацию.
После одобрения проекта уполномоченная организация выдает «Санитарно-эпидемиологическое заключение» о соответствии проекта санитарным требованиям. После этого проект можно реализовать.

Установка оборудования
Как мы уже сказали, после получения положительного санитарно-эпидемиологического заключения на проект рентгеновского кабинета, медучреждение может проводить все необходимые мероприятия.
В частности, проводится ремонт или реконструкция помещения, реализуются другие мероприятия, предусмотренные проектом. После этого можно начинать установку оборудования. Монтажные мероприятия проводит специализированная организация либо представители производителя оборудования.
Отметим, что в кабинете нельзя размещать оборудования, которое не предусматривалось проектной документацией.
Все организации, которые привлечены к строительным и монтажным работам, должны иметь соответствующие лицензии и иные разрешения, предусмотренные законодательством.

Прием рентгеновского кабинета в эксплуатацию
Перед тем, как осуществить приемку рентгеновского кабинета, необходимо проверить соответствие санитарным правилам систем вентиляции, канализации, освещения, шума, системы микроклимата, радиационного контроля помещения и другие системы.
Подобные проверки осуществляются организациями, которые имеют аккредитацию на проведение подобных исследований. Они осуществляют необходимые исследования и замеры, после чего оформляют соответствующий акт.
После того, как все работы закончены, необходимо собрать комиссию, которая осуществит прием рентгеновского кабинета в эксплуатацию. В состав комиссии входят:

  • представители медучреждения (главный врач, его заместители и др);
  • представители Госсанэпиднадзора;
  • представители рентгеновского центра;
  • представители строительной и монтажной организации.

Комиссия устанавливает соответствие фактически выполненных работ содержанию проекта, изучает акты и протоколы проведенных исследований и замеров, устанавливает наличие всех необходимых документов, перечисленных в Приложении № 7 к СанПиН № 2.6.1.1192-03. После успешной проверки комиссия подписывает акт приемки рентгеновского кабинета в трех экземплярах (для медучреждения, рентгеновского центра и уполномоченной организации).

Получение технического паспорта кабинета
Медучреждение должно получить технический паспорт кабинета. Этот документ удостоверяет техническое состояние всего оборудования, размещенного в рентгеновском кабинете.
Кроме того, он подтверждает соответствие рабочих мест персонала и помещений требованиям закона.
Паспорт необходимо получать на каждый кабинет для томографии, диагностики, рентгенотерапии, остеометрии и т.д. Его заполняет главный рентгенорадиолог территории, после чего он заверяется его подписью и печатью.
Паспорт имеет срок действия – 3 года, который можно продлить не более трех раз.
Если выявлены несущественные отклонения аппаратов от паспортных данных, он может быть выдан от полугода до года.
Если обнаружены серьезные нарушения в работе оборудования – работа кабинета и оборудования приостанавливается до окончания ремонтных работ или замены оборудования.
Кроме того, технический паспорт может заменяться до окончания срока действия при изменении комплектности аппарата, при изменении проекта рентгеновского кабинета, а также в случае износа оборудования и аварийного состояния кабинета.

Действие санитарно-эпидемиологического заключения
Этот документ дает право на эксплуатацию и хранение рентгеновской аппаратуры и в первый раз оформляется на основании акта приема в эксплуатацию рентгеновского кабинета. Данный документ действителен в течение 5 лет с момента его выдачи, после окончания срока действия медучреждение обязано оформить новое заключение. Для того, чтобы получить новое заключение, медучреждение обращается в Центр гигиены и эпидемиологии для того, чтобы ведомство провело новую санитарно-эпидемиологическую экспертизу. Заключение выдается одно на медучреждение. В нем указываются все рентгеновские кабинеты и аппараты (стационарные и передвижные), на которых распространяется его действие. В приложении к санитарно-эпидемиологическому заключению указываются ограничительные условия к использованию оборудования и условия его эксплуатации. Если в последующем контролирующие организации выявят нарушение требований санитарно-эпидемиологических правил, действующее заключение должно быть отозвано.

Получение лицензии на деятельность с источниками ионизирующего излучения
После прохождения всех предыдущих этапов (не ранее) медучреждение должно получить лицензию на осуществление деятельности, связанной с источниками ионизирующего излучения.
Такую лицензию выдают органы исполнительной власти, уполномоченные осуществлять государственные санитарно-эпидемиологический надзор.
Для получения лицензии медучреждение представляет в лицензирующий орган пакет документов:

  • заявление на выдачу лицензии. В заявлении необходимо указать?: наименование медучреждения, место его нахождения и другую контактную информацию;
  • копии учредительных документов медучреждения;
  • копии лицензий медучреждения на осуществление медицинской деятельности;
  • перечень конкретных источников радиационного излучения, которые планируется использовать в медучреждении. К этому перечень прикладываются копии документов на эти источники, а также санитарно-эпидемиологическое заключение на работу с такими источниками;
  • копии документов об образовании медработников, которые подтверждают их квалификацию для работы с источниками радиационного излучения;
  • квитанция об оплате лицензионного сбора за рассмотрение заявления о выдаче разрешительного документа.

Все предоставленные копии должны быть заверены в нотариальном порядке.

Условия предоставления лицензии

  • соблюдение законодательства РФ и требований СанПиН;
  • наличие в медучреждении сооружений и помещений, которые отвечают требованиям размещения в них рентгеновских кабинетов;
  • соответствие проектной и иной документации, условий эксплуатации, хранения и эксплуатации источников ионизирующего излучения требованиям радиационной безопасности;
  • наличие сотрудников, которые имеют соответствующую квалификацию для ведения работы в области использования источников ионизирующего излучения;
  • проведение аттестации по вопросам радиационной безопасности для всех сотрудников, которые выполняют работы с источниками радиационного излучения;
  • наличие плана мероприятий, направленного на защиту сотрудников медучреждения и граждан в случае возникновения радиационной аварии.

Лицензирующий орган рассматривает документы, проводит необходимые исследования, экспертизы и иные мероприятия, после чего в сроки, не превышающие 60 дней, принимает решение о выдаче лицензии. Лицензия медучреждению выдается сроком на 5 лет, после чего она, в случае отсутствия изменения лицензионных условий и требований, может быть продлена. Если медучреждение нарушило лицензионные требования, лицензирующий орган вправе приостановить действие лицензии для устранения этих нарушений или обратиться в суд для ее аннулирования.

www.zdrav.ru

 

 

 

 

 

Новости недели

Новости

Анекдот недели

Анекдот

 

Законы

18.08.2016 Дмитрий Медведев: на лекарства для льготников дополнительно выделяется почти 1,5 млрд рублей

29.07.2016 Совфед утвердил новую схему финансирования ВМП

 

Организация здравоохранения

15.08.2016 Фонд «Здоровье»: Минздрав исключил смертность из показателей качества медпомощи

18.08.2016 Минздрав объяснил исключение общей смертности из показателей доступности медпомощи в РФ

19.08.2016 Эксперт: врач не должен вычислять, насколько экономически эффективно он лечит

 

Гепатит

16.08.2016 «Р-Фарм» и AbbVie локализуют производство Викейра Пак® для лечения гепатита С в России

 

Фармацевтические компании и их партнеры

16.08.2016 BIOCAD получил лицензию на производство препаратов полного цикла

 

Судебные разбирательства

19.08.2016 ФАС обнаружила масштабный картельный сговор на рынке лекарств

 

 

 

 

 

Анекдот

Настоящие демократические олимпиады будущего:
1. Открытие олимпиады.
2. Вручение золотых медалей представителю США.
3. Закрытие олимпиады.

 

 

 

 

 

 

 

 

19.08.2016 ФАС обнаружила масштабный картельный сговор на рынке лекарств

ФАСФедеральная антимонопольная служба (ФАС) обнаружила признаки картельного сговора, участники которого поддерживали цены на торгах при проведении аукционов на поставку лекарств и медицинских изделий для государственных и муниципальных нужд. Об этом говорится в сообщении на сайте ведомства.

Потенциальный картель действует практически на всей территории России, его признаки выявлены более чем на 700 аукционах, указывается в сообщении. ФАС возбуждено дело.

В сговоре подозреваются компании «Росмедкомплект», «Эталон-Трейдинг», «Маркет Фарм», «ПИК», «Интермедсервис», «Сервис-Фарм», «Интермедсервис Фарма». Снижение начальной максимальной цены контракта на поставку лекарств и медизделий для поликлиник и больниц при участии этих компаний в закупке отсутствовало или было минимальным: от 0,5 до двух процентов, сообщила ФАС.

Часть компаний ранее уже признавались виновными в заключении антиконкурентных соглашений.

Несмотря на наличие явных признаков сговора, заявлений о нарушении законодательства от медицинских учреждений по этим фактам не поступало, приводятся в сообщении слова начальника управления по борьбе с картелями ФАС Андрея Тенишева. «Никакая другая отрасль сегодня не подвержена такому массовому влиянию антиконкурентных практик», — добавил он.

11 августа сообщалось, что ФАС раскрыла крупный картельный сговор при проведении торгов на поставку имущества для нужд МВД, ФСБ и ФТС. Число ответчиков по делу составили 118 юридических лиц.

В феврале антимонопольное ведомство возбудило дело против нескольких поставщиков продовольствия для нужд военных училищ. В июне 2015-го ФАС раскрыла первый картельный сговор в сфере гособоронзаказа.

lenta.ru

 

 

 

 

18.08.2016 Минздрав объяснил исключение общей смертности из показателей доступности медпомощи в РФ

Minzdrav_RFОбщая смертность была исключена из показателей характеризующих качество и доступность медпомощи РФ, так как преимущественно определяется демографическими процессами. Об этого говорится в сообщении директора департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава РФ Олега Салагая, поступившем в редакцию Remedium.

Ранее в СМИ появилась информация, что в проекте программы государственных гарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи на 2017-2019 гг. был исключен показатель общей смертности.

Салагай подчеркнул, что показатель общей смертности населения сохраняется в качестве одного из индикаторов государственной программы «Развитие здравоохранения». Он и далее будет отслеживаться в рамках данной государственной программы.

В проекте государственной программы были сохранены показатели, которые больше ассоциированы с качеством и доступностью медицинской помощи, такие как младенческая смертность, материнская смертность, смертность населения в трудоспособном возрасте, доля умерших различного возраста на дому.

Remedium

 

 

 

19.08.2016 Эксперт: врач не должен вычислять, насколько экономически эффективно он лечит

ЖНВЛПВрачебное сообщество настаивает на увеличении числа инновационных препаратов в перечне ЖНВЛП. Практикующие врачи и пациентские организации уверены, что этот список должен пересматриваться чаще и соответствовать реальным потребностям пациентов. При оценке кандидатов-препаратов комиссия по формированию перечня должна доверять мнению практикующих врачей. Об этом шел разговор на заседании круглого стола «Лечить пациента, а не болезнь: жизненно и важно», который состоялся 18 августа в медиацентре «Российской газеты».

Лично в руки

По различным социологическим опросам, оказанием медицинской помощи не удовлетворены от 30 до 60% россиян, заявили участники мероприятия. Одна из причин, по мнению экспертов, кроется в принципах формирования перечня ЖНВЛП. Пациенты хотят получать конкретные препараты, но врач не всегда может выписать то, что он считает действительно необходимым. Его руки связаны списком ЖНВЛП, заявили участники круглого стола

«Очень важно, чтобы список расширялся, тогда у врачей появляется возможность назначать индивидуально эффективное лечение», — считает Татьяна Семиглазова, заведующая научным отделом инновационных методов терапевтической онкологии и реабилитации ФГБУ «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава РФ.

Дорого, но выгодно

По мнению участников круглого стола, высокая цена инновационного препарата не должна быть препятствием для его попадания в Перечень ЖНВЛП. Необходимо считать все затраты, связанные, не только с обеспечением пациентов лекарством, но и последующим сопровождением таких больных. По оценкам экспертов, зачастую терапия инновационными ЛП позволяет значительно улучшить качество жизни человека, а значит, сократить число повторных обращений, инвалидизации.

Помимо онкологов, которые настаивают, что заболевание требует высокоточной терапии, тревогу бьют и инфекционисты. Проблема антибиотикорезистенции не нова, но ситуация лишь усугубляется. По словам Сергея Яковлева, профессора кафедры госпитальной терапии № 2 Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, в РФ зарегистрировано около 100 МНН относящихся к классу антибиотиков, 40 из них находятся в списке ЖНВЛП, но среди них мало препаратов, преодолевающих устойчивость к бактериям.

«Необходимо включить еще минимум 4 препарата. Речь идет о цене жизни людей», — считает Сергей Яковлев.

Гарант времени

Врач имеет право выписывать препарат по ТН, назначать ЛП, не входящий в список ЖНВЛП, но на доказательство необходимости подобного шага уходит слишком много времени. И иногда пациенты не дожидаются, говорят практикующие врачи. Если же большинство необходимых препаратов будут в списке ЖНВЛП – это гораздо упростит решение вопроса закупок, считает Аида Бабаева, заведующая кафедрой факультетской терапии ВолГМУ, главный внештатный специалист ревматолог ЮФО. Именно поэтому врачам хотелось бы, чтобы в перечне было как можно больше инновационных препаратов и как можно меньше «устаревших» ЛП.

«Наша медицина зажата рамками списков, финансирования. Доктор должен лечить пациента, а не вычислять, насколько эффективно финансово он может это сделать. Но реально сейчас это происходит именно так», — считает Ирина Боровова, президент правления Ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй!».

Говоря о необходимости привести перечень ЖНВЛП в соответствие с реальными потребностями, участники круглого стола единодушно согласились, что государство делает много правильных шагов в этом направлении, но сделать предстоит еще больше. Врачебное сообщество готово активно работать вместе с экспертами, формирующими списки ЛП, но пока их доводы не всегда бывают услышаны.

Фармацевтический вестник

 

 

 

 

18.08.2016 Дмитрий Медведев: на лекарства для льготников дополнительно выделяется почти 1,5 млрд рублей

МедведевПравительство РФ выделяет порядка 1,5 млрд рублей на обеспечение льготников лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, а также на закупку лечебного питания для детей-инвалидов. Об этом сообщил премьер-министр РФ Дмитрий Медведев 18 августа на заседании правительства.

Члены правительства должны сегодня принять решения по субсидиям и субвенциям из федерального бюджета, сообщает пресс-служба кабмина.

«Прежде всего речь идёт о дополнительных средствах для обеспечения льготников лекарственными препаратами, медицинскими изделиями. Кроме того, средства нужны, чтобы закупить лечебное питание для детей-инвалидов. Сегодня выделяется почти 1,5 млрд рублей», — заявил Д. Медведев.

Фармацевтический вестник

 

 

 

 

29.07.2016 Совфед утвердил новую схему финансирования ВМП

ВМПСовет Федерации одобрил законопроект, утверждающий порядок прямого финансирования высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП), которую оказывают федеральные клиники. С 2019 года к этому денежному потоку попытаются подключиться частные медцентры, требования к ним также разрабатывает Минздрав.

Федеральные медорганизации начнут получать деньги за ВМП по новой, упрощенной схеме с 1 января 2017 года. Сейчас ФФОМС направляет трансферты в федеральный бюджет на обеспечение ВМП, не включенной в базовую программу ОМС. Оттуда средства распределяются между федеральными органами, в ведении которых находятся оказывающие ВМП медорганизации, а также направляются в Минздрав, который затем предоставляет региональным бюджетам субсидии для софинансирования этих обязательств.

Одобренный Совфедом законопроект предполагает, что средства на ВМП, не включенную в базовую программу ОМС, будут направляться из ФФОМС напрямую в федеральные учреждения, подведомственные Минздраву России, Управлению делами президента России, ФМБА России и ФАНО России, а также регионам, чтобы покрыть часть их расходов на ВМП. Кроме того, документ утверждает централизованную закупку Минздравом лекарств из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для больных с ВИЧ, в том числе в сочетании с вирусами гепатита В и С, и больных туберкулезом за счет федерального бюджета.

Важное новшество – возможность включения в оказание ВМП и получение финансирования из ФФОМС для частных клиник. «У нас уже очень много негосударственных, прекрасно оснащенных клиник, где работают высококлассные специалисты, которые делают уникальные операции, но их услуги далеко не всем доступны. Возможность привлечения средств Федерального фонда обязательного страхования для финансирования услуг негосударственных медицинских учреждений позволит воспользоваться ими значительно большему числу граждан», – приводит ТАСС слова вице-спикера СФ Галины Кареловой.

Как писал ранее Vademecum, Минздрав разрабатывает критерии включения частников в перечень организаций, оказывающих ВМП за счет ФФОМС. Уже интересуются высокотехнологичным госзаказом клиники пластической хирургии. Претендовать на участие в оказании таких услуг могут подконтрольный главному пластическому хирургу страны Наталье Мантуровой Институт пластической хирургии и косметологии на Ольховке и ряд других крупных специализированных центров.

Многопрофильные частные клиники, лидеры медицинского рынка, в настоящее время развивают направления, предполагающие ВМП. Например, EMC в мае 2015 года запустил отделение позитронно-эмиссионной и компьютерной томографии (ПЭТ-КТ) с производством радиофармпрепаратов, а также отделение лучевой терапии с двумя линейными ускорителями. Объем инвестиций в этот проект составил 1,35 млрд рублей. Активно развивает онкологию и высокие медтехнологии в целом ОАО «Медицина».

На объемы ВМП, включенной и не включенной в базовую программу ОМС, рассчитывают в «Медси», о чем недавно заявил председатель совета директоров АФК «Система» Владимир Евтушенков. Впрочем, не все игроки рынка разделяют его надежды. «В условиях отсутствия внятных норм, страховой медицины и платежеспособного спроса ВМП не представляет особенного интереса, а с точки зрения долгосрочного планирования ставка на это направление связана с большими рисками. Как бы ни бились частные клиники за объемы ВМП, честной конкуренции не получится, все будет зависеть исключительно от административного ресурса. При этом для развития ВМП нужны большие инвестиции в инфраструктуру и компетенции», – говорит представитель крупной региональной медицинской сети, пожелавший сохранить анонимность.

Действительно, частные клиники, участвующие в оказании стандартной помощи по ОМС, в настоящее время не являются полноценными конкурентами государственных медорганизаций, а решение о выделении объемов, финансируемых по ОМС, нередко принимается исключительно благодаря лоббистским усилиям собственников бизнеса. Но и это незначительные объемы. По данным Vademecum, частным медорганизациям в среднем достается только 1–3% бюджетов территориальных программ ОМС. Как рапортуют в ФФОМС, в условиях стационара медуслуги за счет ОМС составляют 1,8% от общего объема финансирования, в дневном стационаре – 15%, в поликлиниках – 4%, на скорую помощь приходится лишь 0,4%.

vademec.ru

 

 

 

 

16.08.2016 BIOCAD получил лицензию на производство препаратов полного цикла

БиокадКомпания BIOCAD стала одной из первых в России, получившей лицензию на полный цикл производства химических препаратов для лечения рассеянного склероза, рака, гепатита С и ВИЧ-инфекции, передает пресс-служба фармкомпании.

«Так сложилось, что во всем мире даже ведущие международные фармкомпании большинство химических субстанций для изготовления лекарств закупают в Китае и Индии. BIOCAD одним из первых в России приступил к самостоятельному производству таких субстанций. Они обеспечат нам полный цикл производства 20 препаратов, 15 из которых — инновационные, — рассказывает генеральный директор биотехнологической компании BIOCAD Дмитрий Морозов. — Эти лекарства предназначены для терапии онкологических заболеваний, гепатита С, ВИЧ-инфекции, рассеянного склероза и других патологий. Прежде наша компания имела право только разрабатывать химические субстанции. Теперь же лицензия, выданная Министерством промышленности и торговли РФ, утвердила право BIOCAD самостоятельно их производить, а также выпускать на полученной основе готовые химические препараты».

Поводом для проведения лицензионной проверки стало открытие новых производственных площадей компании BIOCAD в Москве и Санкт-Петербурге. Производство, в которое компания инвестировала более 300 млн руб., включено в структуру ее Химического департамента и организовано в строгом соответствии с международными стандартами GMP, что и подтвердила полученная лицензия.

Проверку новых заводов биотехнологической компании BIOCAD проводили специалисты Министерства промышленности и торговли. В течение трех дней они оценивали качество технологических процессов, оборудования и других составляющих фармпроизводства. Экспертизе подверглась также вся документация, связанная с работой новых подразделений компании.

Самостоятельный выпуск химических субстанций и изготовление на их основе сложнейших препаратов не только обеспечивают замещение импорта в России, но и открывают компании перспективы для выхода на рынки Европы, США, других стран.

«Производство собственных фармацевтических субстанций — большой международный плюс для нашей компании, — отмечает Дмитрий Морозов. — В 4 квартале этого года мы планируем выпустить килограммы субстанций для лечения онкологических заболеваний: препаратов паклитаксел и доцетаксел. Это позволит компании быть более конкурентоспособной и предлагать более доступные цены, чем импортные производители. Также BIOCAD производит субстанцию дженерика одного из самых сложных химических препаратов — глатирамера ацетат против рассеянного склероза. Останавливаться нам нельзя. В ближайшие годы мы планируем открыть еще два новых завода и сразу же получить для них аналогичные лицензии. Это позволит компании BIOCAD производить химические субстанции уже не десятками килограммов, как сейчас, а целыми сотнями и даже тоннами».

Ежегодно в рамках программы «Семь нозологий» государство тратит на закупку препарата глатирамера ацетат 5 млрд рублей. Только одному пациенту для лечения необходимо 30–40 тыс. руб. в месяц, 500 тыс. руб. — в год. Терапию нельзя прекращать или останавливать, это чревато серьезными последствиями, вплоть до летальных. С появлением российских дженериков глатирамера ацетат цены на лечение значительно снизятся, и препарат всегда будет в наличии у пациентов.

Разработки химических препаратов, выпускаемых компанией BIOCAD, выполнены в восьми лабораториях ее современного R&D комплекса (Санкт-Петербург). Ученые этого центра занимаются исследованиями по программе ChemNext, которую BIOCAD запустила в конце 2014 года. Главная цель проекта — создание революционных химических препаратов против рака и гепатита С.

gmpnews.ru

 

 

 

 

15.08.2016 Фонд «Здоровье»: Минздрав исключил смертность из показателей качества медпомощи

ГрафикФонд «Здоровье» уличил Минздрав в изменении критериев качества оказания медицинской помощи: из проекта программы госгарантий на 2017 год, пояснили в фонде, исчезла смертность от болезней системы кровообращения, туберкулеза и рака как показатель качества и доступности медпомощи в стране.

«Согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), одним из критериев качества работы системы здравоохранения считается общая смертность населения. Российский Минздрав убрал этот критерий из программы госгарантий еще в прошлом году. Сейчас чиновники пошли дальше и выкинули из документа показатели смертности от болезней системы кровообращения, туберкулеза и злокачественных образований. Складывается впечатление, что эти заболевания больше не представляют серьезной опасности для россиян», – сообщил директор фонда «Здоровье» Эдуард Гаврилов.

По словам Эдуарда Гаврилова, российский Минздрав не опирается на показатели качества медпомощи, разработанные Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Кроме того, ведомство ежегодно меняет критерии качества и доступности медпомощи в стране, что затрудняет оценку его деятельности.

При этом по данным, которые привел Гаврилов, за первое полугодие 2016 года смертность россиян «от прочих причин» выросла на 10%.

Минздрав представил проект программы госгарантий на 2017 год, а также плановый период 2018 и 2019 годов в начале августа. Среди новшеств – снижение расчетных нормативов госпитализации и повышение среднего норматива медпомощи в поликлиниках, индексация финансовых затрат на медуслуги в целом, а также конкретизация инструментов для досудебного урегулирования конфликтов между пациентами и клиниками.

vademec.ru

 

 

 

 

16.08.2016 «Р-Фарм» и AbbVie локализуют производство Викейра Пак® для лечения гепатита С в России

Р-ФармРоссийский производитель фармацевтической продукции «Р-Фарм» и биофармацевтическая компания AbbVie сообщают о начале совместного проекта по локализации производства режима терапии хронического гепатита С Викейра Пак® (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках).

На производственной площадке группы компаний «Р-Фарм» в Костроме, сертифицированной на соответствие национальным требованиям надлежащей производственной практики (GMP) будет производиться вторичная упаковка и выпускающий контроль качества Викейра Пак®. Первые партии локально упакованного продукта поступят в оборот к сентябрю 2016 года. Проект локализации способствует достижению целей и задач государственной стратегии «Фарма 2020» и развитию российской фармацевтической отрасли.

Лечение гепатита С является одной из важных задач общественного здравоохранения в России. По данным референс-центра по мониторингу за вирусными гепатитами ФБУН «Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора, за последние 10 лет заболеваемость хроническим гепатитом С (ХГС) в России возросла более чем в 3 раза . По оценкам, количество больных ХГС в России может составлять от 3,5 до 4,7 млн человек, что ставит страну на 6 место в мире по общему числу пациентов с гепатитом С.

Совместно с компанией «Р-Фарм» AbbVie в России производит препараты с подтвержденной эффективностью и безопасностью, предназначенные для лечения некоторых из самых тяжелых заболеваний. На сегодняшний день на площадке «Р-Фарм» реализуется проект по трансферу технологии производства препарата Калетра® (таблетки, лопинавир+ритонавир, 200 + 50 мг), применяемого в терапии ВИЧ/СПИДа. В октябре 2013 года было запущено производство вторичной упаковки Хумира® (раствор для подкожного введения 40 мг/0,8 мл), который применяется для лечения ряда иммуноопосредованных заболеваний, в том числе, ревматоидного артрита, псориатического артрита, болезни Крона, ювенильного идиопатического артрита.

В конце 2015 года «Р-Фарм» и AbbVie запустили проект по производству полного цикла ингаляционного анестетика Севоран® (севофлуран), который включен во все стандарты оказания медицинской помощи по хирургическим нозологиям, включая детскую хирургию. В апреле 2016 года объявлено о локализации завершающих этапов производства препарата Дуодопа® (леводопа-карбидопа интестинальный гель) для лечения пациентов на поздней стадии болезни Паркинсона.

Источник: pharmindex.ru по материалам компании «Р-Фарм»

 

 

 

 

Новости недели

Новости

Анекдот недели
Анекдот

Законы
27.07.2016 Правительство РФ рассмотрит новый национальный проект по здравоохранению
26.07.2016 Минздрав: количество медицинских специальностей сократят втрое
10.08.2016 Минздрав представил проект программы госгарантий на 2017 год
09.08.2016 Приняты критерии отнесения медикаментов к товарам без российских аналогов
09.08.2016 Минпромторг разработал порядок ведения реестра единственных поставщиков товара
09.08.2016 Правительство утвердило критерии отнесения лекарственных средств и медицинских изделий к промышленной продукции, не имеющей аналогов
04.08.2016 Легализация параллельного импорта лекарств задерживается

Организация здравоохранения
09.08.2016 Минздрав все-таки намерен добиться приравнивания врачей к полицейским
12.08.2016 Рост расходов на здравоохранение в 2017- 4%, а инфляция — 6%
09.08.2016 Регионы ждет проверка модернизации медоборудования
08.08.2016 Счетная палата констатирует задержку развития фармацевтической отрасли
29.07.2016 Медицинские учреждения РЖД перестанут быть ведомственными
08.07.2016 Почему увольняют врачей
26.07.2016 ФАС не допустила одну из вакцин против пневмококка к участию в аукционе Минздрава
26.07.2016 Врачи признают низкую доступность медицинской помощи по ОМС

Гепатит

08.08.2016 Врачи предсказали исчезновение гепатита С

28.07.2016 Эксперт: гепатит С – это принципиально излечимое заболевание

27.07.2016 Стоимость терапии оригинальным препаратом BIOCAD для лечения гепатита С снизится на 57%

25.07.2016 Группа компаний «Р-Фарм» выводит на рынок Нарлапревир — новый таблетированный препарат для лечения гепатита С

05.08.2016 На территории ЕС одобрен новый противогепатитный препарат MSD

29.07.2016 Софосбувир и велпатасвир для терапии ВГС при ко-инфекции ВИЧ

27.07.2016 FDA одобрило обновленную форму 3D-режима для терапии гепатита С

28.07.2016 «С гепатитами все понимают проблему, но действенных шагов никто не предпринимает»

29.07.2016 Программа риск-шеринга при закупке лекарств для лечения гепатита С может заработать в Подмосковье в ближайшее время

29.07.2016 Закупка лекарств против гепатита С в Подмосковье будет осуществляться по программе риск-шеринга

29.07.2016 Бесплатное лечение гепатита С смогут пройти 1,5 тыс. жителей Москвы

29.07.2016 Уровень заболеваемости гепатитом в Подмосковье ниже общероссийского

 

Разные заболевания

28.07.2016 Ликсисенатид одобрен в США

27.07.2016 Атрипла наконец-то зарегистрирована в России

 

Фармацевтические компании и их партнеры

05.08.2016 Сколько стоят сотрудники отделов продаж в фармкомпаниях

02.08.2016 Зарплаты в фармотрасли растут, несмотря на кризис

02.08.2016 На фармрынке резко вырос спрос на специалистов по доступу препаратов на рынок

05.08.2016 DSM Group: второй квартал 2016 года показал рост фармрынка

05.08.2016 Марьям Хубиева сменит Николая Семенова на посту главы «Нацимбио»

05.08.2016 Bristol-Myers падает на фоне неудачных испытаний препарата

29.07.2016 Bristol-Myers Squibb заплатит $30 млн за подкуп врачей

28.07.2016 Суд обязал «Ингосстрах» выплатить 2 млн рублей вдове участника клинического исследования

02.08.2016 Препараты для лечения онкологических заболеваний: тенденции и перспективы развития на мировом рынке

25.07.2016 EMA усомнилось в результатах исследований ряда дженериков

 

Судебные разбирательства

10.08.2016 ФАС обвинила Минздрав в ограничении конкуренции

11.08.2016 Топ-менеджеры Novartis Korea обвиняются в подкупе врачей

05.08.2016 В Красноярске 8 главных врачей уличили в коррупции

01.08.2016 На замглавврача воронежской больницы завели уголовное дело за присвоение миллиона рублей

 

Разное

11.08.2016 Профессор Павел Воробьев: у врачей опустились руки, а медсестры сбежали из больниц

12.08.2016 Определены основные тенденции развития IT в здравоохранении

В 2015 году регионы потратили на создание ЕГИСЗ 3,6 млрд рублей

 

 

 

 

Анекдот

Анекдот— Петр Алексеевич в Турции военный переворот, мы за кого?
— А за кого Путин?
— Путин молчит.
— Тогда давайте у Обамы спросим — за кого он, за того и мы.
— Алло, Барак Хусейнович, в Турции военный переворот, вы за кого?
— А за кого Путин?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.08.2016 Определены основные тенденции развития IT в здравоохранении

на GoogleSitesМеждународная аналитическая компания Technavio представила тенденции, которые окажут влияние на рынок медицинских информационных технологий до 2020 года.

Аналитики Technavio выделили три основных тенденции IT в здравоохранении: рост популярности телемедицинских услуг, увеличение продаж носимых гаджетов для здоровья и внедрение в больницах сервиса «виртуальная медсестра».

По мнению исследователей, телемедицина играет важную роль в развитии IT-систем в здравоохранении, а ее популярность растет год от года. «Телемедицинские технологии имеют значительный потенциал для сельских районов и развивающихся стран, испытывающих недостаток опытных врачей. Телемедицина также расширяет возможности терапии, позволяя врачу удаленно консультировать пациента, когда требуется установить диагноз. Потребность в посещениях больниц и клиник снижается», – пояснил ведущий аналитик в сфере здравоохранения компании Technavio Эмбер Чурейша.

Популярность носимых медицинских устройств с датчиками, позволяющими вести врачу удаленный мониторинг состояния пациента, значительно выросла. Как отмечают представители аналитической компании, эти гаджеты повышают эффективность системы здравоохранения и способствуют снижению затрат.

В связи со снижением стоимости такие устройства уже нашли широкое применение не только в развитых, но и в развивающихся странах. Повышенный спрос на фитнес-браслеты, «умные часы» и портативные тонометры уже привел к появлению большого банка данных о состоянии здоровья пациентов. Таким образом, возросшая популярность носимых устройств стала новой тенденцией, которая в 2016–2020 годах окажет влияние на рынок интегрированных медицинских систем, отмечают аналитики Technavio.

В первом квартале 2016 года мировые продажи носимых устройств достигли 19,7 млн единиц. По сравнению с аналогичным периодом прошлого года рост составил 67,2%.

«Существующая система здравоохранения испытывает нехватку ресурсов. Для обеспечения растущего спроса на медицинские услуги просто не хватает квалифицированных кадров, а нехватка медсестер является одной из главных причин снижения качества медицинского обслуживания. Для решения этой проблемы Северо-Восточный университет (Бостон) разработал концепцию виртуальной медсестры», – заявил Эмбер Чурейша.

Виртуальная медсестра представляет собой специализированное программное обеспечение, призванное частично выполнять функции среднего медперсонала. Например, эта система способна контролировать соблюдение пациентом графика приема лекарств, проведение процедур, а также консультировать по ряду вопросов, связанных со здоровьем. По мнению аналитиков, в будущем разработка станет обязательной составляющей больничной инфраструктуры.

vademec.ru

 

 

 

 

12.08.2016 Рост расходов на здравоохранение в 2017- 4%, а инфляция — 6%

MoneyРеальные темпы роста расходов на здравоохранении в 2017 году в России не покроют инфляцию.

Расходы увеличатся на четыре процента, однако по прогнозу правительства рост инфляции при этом составит порядка шести процентов. Прогноз по инфляции дало Министерство экономики и развития.

В связи с этим одной из мер оптимизации расходов предлагается вывод из системы обязательного медицинского страхования полиции и военных. Таким образом, полисы ОМС могут отозвать у 2 млн. граждан.

Также в Минздраве предлагают официально зафиксировать оплату «сверхкороткий» случай оказания медицинской помощи. Однако, уверены эксперты, сильно это ситуацию не спасет, такие средства в прошлом году уже и так получали в более чем половине российских регионов.

Кроме этого, немного будет перераспределены средства между стационарной и амбулаторной медицинской помощью. В стационарах в 2017 году снизить норматив до 0,018 случая госпитализации на пациента, а в амбулаториях увеличить до 0,7.

В целом, как сегодня пишет «Коммерсантъ», пока рано делать выводы. В предложенной Минздравом госпрограмме пока не заложены средства на лекарственное обеспечение, на экспериментальную медицину и расходы самого Минздрава.

www.zdrav.ru

 

 

 

 

11.08.2016 Профессор Павел Воробьев: у врачей опустились руки, а медсестры сбежали из больниц

Внезапно уволен!

В пятницу вечером в социальной сети Facebook появилось горькое сообщение от профессора Павла Воробьева, заведующего кафедрой гематологии и гериатрии ИПО Первого МГМУ имени И.М. Сеченова: «Вчера позвонили мне из отдела кадров и сказали, что я уволен. Из Первого Меда. Из института, где я прожил более 40 лет, а проработал — 36. Из них 18 лет — в должности заведующего кафедрой гематологии и гериатрии. Которую создал. Ни одного замечания, ни одного взыскания, всегда только позитив и достижения в работе. Около 700 научных публикаций, включая тезисы и зарубежные статьи. Около 100 книг, руководств, справочников. Более 20 защищенных диссертаций под моим руководством.» Председатель Московского городского научного общества терапевтов, профессор Воробьев рассказал Правмиру, что он думает о реформе здравоохранения в стране.

— Павел Андреевич,  как вы узнали о том, что больше не работаете в МГМУ имени Сеченова?

— Четвертого августа мне позвонили из отдела кадров нашего 1-го меда (ныне — Первый МГМУ имени И.М. Сеченова. — ред.) и сообщили, что я там теперь не работаю. В последнее время мой договор продлевался на год, в этом году – на три месяца – без объяснения причин. Никаких претензий мне никто не предъявлял. Конфликтов с руководством у нас не было. Есть, я знаю, неудовлетворенность моей гражданской позицией, моим профессиональным отношением к происходящему в здравоохранении, но это же не конфликт. Я считаю, что мои права грубо попраны. И по-человечески и по закону.

— Вы не раз критиковали ход реформы здравоохранения в России, получается, теперь вы ощутили это на себе?

— Причем уже второй раз. Первый раз мою кафедру выгнали из 7-й скоропомощной больницы, крупнейшей в городе. Она была сокращена, часть ее была закрыта. Это было в 2014 году. В университете имени Сеченова последние 18 лет я заведовал кафедрой гематологии и гериатрии, а больница была нашей клинической базой, в институте своих коек мало. Кое-как пристроились, конечно, но 34 года в больнице — это целая врачебная жизнь.

— Вы говорили не раз, что реформа здравоохранения – это по сути уничтожение нашей медицины. Сейчас ваша позиция только укрепилась?

— Все так и есть. За последние несколько месяцев в России уволилось 10 процентов младшего и среднего медицинского персонала. Вдумайтесь в цифру — это 40-50 тысяч человек! Они просто сбежали. Это продолжается уже несколько лет. Последние цифры говорят о том, что эта «реформа» не прекращается. Люди уходят сами. Низкие зарплаты, колоссальные нагрузки. Зарплата медсестры в стране сейчас 5-7 тысяч рублей. Люди берут 2,5 ставки, чтобы заработать хотя бы 15-16 тысяч. Теперь в больницах, похоже, обслуживать пациентов будут за деньги. Может быть, им самим придется нанимать сиделок. Кто-то же должен менять белье, памперсы, делать перевязки…

— В ходе реформы убрали медсестер и в поликлиниках, решив, что врач справится с оформлением записей сам. Как это сказалось на работе поликлиник?

— Сделали это как раз потому, что медсестер просто не хватает. Решили изобразить реформаторскую деятельность, убрав функцию медсестры совсем. Это неправильно. Во всем мире, наоборот, на одного врача работает три-четыре медсестры. Медсестра оформляет все записи, документы. По мировым стандартам, врач уделяет пациенту минут пять, а уже все остальное делает медсестра. Теперь у нас врач сидит и оформляет записи и в карте, и в компьютере… А ведь от этой работы доктора можно вообще избавить, например, с помощью диктофонных записей, которые расшифровывают call-центры. Во всем мире такая практика существует десятки лет, только мы не можем никак понять, как все обустроить.

— Наши поликлиники перешли на новый стандарт работы — это улучшило качество обслуживания пациентов?

— Да, сейчас наши поликлиники уже работают по новой «реформаторской» модели, но это не привело к улучшению оказания помощи. Количество бумажной работы не уменьшилось, записаться на прием не всегда легко, а электронная запись тоже не всем пациентам удобна и доступна. За последнее время были даже случаи, когда люди умирали в очереди в регистратуру.

Это формализованные игры чиновников, которые не имеют отношения к реформе здравоохранения. Они улучшают не эффективность обслуживания населения, а эффективность расходования средств. Медицина должна быть платной, кто не может платить, тот пусть болеет и умирает сам. А кто не хочет так работать, может идти в бизнес, — мы слышим и такие советы.

— Власти говорили о том, что в ходе реформы зарплаты врачей вырастут и что они уже составляют до 80 тысяч рублей…

— Зарплаты врачей растут — за счет того, что их увольняют. Ушло 2 врача, третьему повысили зарплату. Но он же не будет работать за троих. Врачи уже давно работают на пределе своих сил.

— С какой целью в таком случае идет у нас эта оптимизация здравоохранения?

— Это реформа по экономии средств. «Денег нет, но вы держитесь». Вот, к примеру, недавно была опубликована статистика по заболеванию воспалением легких на дому. Смертность в городе увеличилась на 30 процентов. Это же фантастика! От воспаления легких вообще не должны умирать легких, банальная домашняя пневмония, есть разные антибиотики…

Я это объясняю только плохой организацией медицинской помощи. Сейчас не госпитализируют вовремя таких больных. Например, есть новые ограничения. Без высокой температуры при воспалении легких не положат в больницу. А ведь у пожилых людей при этом заболевании обычно не бывает высокой температуры. В итоге люди приезжают в больницу уже в реанимацию.

— В чем изменились правила работы скорой помощи?

— Изменились правила работы и скорой помощи, и плановой помощи, и правила госпитализации. Теперь нельзя положить человека на обследование. Все обследование проходит амбулаторно. Но на практике это нереально, недоступно для населения. Поликлиника в одном месте, обследование делать нужно ехать на другой конец города. И все время требуют денег за то, чтобы делать быстро. Скажем, МРТ и КТ, то, что нужно делать срочно при определении опухолей, часто назначают через несколько месяцев — очередь. Хотите сделать быстро — платите деньги. Потому что одна из задач здравоохранения теперь — зарабатывание денег. А сделать это можно, только обирая больных.

«Скорая» теперь не увозит пациентов в больницу без явной угрозы жизни. А то, что угроза жизни может наступить через несколько минут после их отъезда, уже никого не волнует. Вызовы передаются на «неотложку», которая может приехать и через сутки.

— Что происходит в регионах?

В регионах все то же самое, помноженное на удаленность территорий. Там подчас и вовсе нет теперь «скорой помощи». Количество ФАПов (фельдшерско-акушерский пункт) в регионах в 2 раза больше, чем количество фельдшеров. Там некому работать. Но при этом в маленьких населенных пунктах вообще убирают медицинские учреждения. Хочешь лечиться — отправляйся в ближайший город, на посещение поликлиники уходит двое суток!

— Вы как-то говорили, что наша реформа идет по американской модели здравоохранения. Это так?

— Практически да, только мы опаздываем. Обама уже поворачивает американское здравоохранение на наши, еще советские принципы. Да и многие европейские страны тоже уже оценили удобство и качество нашей системы здравоохранения. А мы, наоборот, зачем-то от нее отказываемся. Та самая «английская модель» — это советская модель, она просто была приспособлена под жизнь Англии. Основные принципы — это первичное звено здравоохранения, доступное для всех, разделение на оказание помощи на двух уровнях — первичная ступень и вторичная. Но основной упор делается на первичное звено, там врачи и медсестры общей практики.

— А как вы оцениваете изменение системы медицинского страхования у нас?

— Вот это как раз чистое воровство денег. По самым скромным подсчетам, 10 процентов от наших страховок уходит не на лечение, не на больных, а на обслуживание системы. А самое важное — что это не имеет никакого отношения к повышению качества, эффективности и так далее.

И, кстати, никаких изменений в ОМС на самом деле за последние годы не произошло. Многие принципы были заложены в систему в начале 90-х годов. У нас никто не читает законы: например, право пациента перейти из одной поликлиники в другую — это вообще не новшество, это уже было с 1993 года, но не работало, людям просто не говорили о такой возможности, а сами мы свои права не стремимся знать.

— Профсоюзы работников здравоохранения как-то реагируют на ситуацию? И могут ли они ее изменить?

— Официальный медицинский профсоюз ничего не делает. Есть независимый профсоюз «Действие», который что-то пытается делать, но испытывает постоянные гонения. Сам я не верю ни в партии, ни в профсоюзы.

— Одно время врачи были довольно активны, выходили на митинги. Почему сейчас нет такой активности?

— Да, люди митинговали. Но ведь ничего не произошло. Всех обманули. Все обещания властей оказались пшиком. Кому-то сунули подачку деньгами, кому-то нет. У врачей опустились руки.

— Одно время наши власти говорили, что реформа здравоохранения идет с ошибками…

— Это были пустые высказывания. Уверен, что за ними не стояло никаких конкретных планов по развороту реформы, по каким-то корректировкам. Все идет так же, как шло, критику на местах просто не слышат, а критикующих — преследуют.

Русмедсервер
______________________________

Как стало известно редакции Русмедсервера, 11 августа профессор  Воробьев П.А. восстановлен на работе. На своей странице в Фейсбуке он написал:
«Дорогие друзья! Сегодня меня восстановили в должности заведующего кафедрой. Спасибо всем за поддержку!»

 

 

 

 

 

 

11.08.2016 Топ-менеджеры Novartis Korea обвиняются в подкупе врачей

NovartisТоп-менеджеры корейского подразделения швейцарской фармацевтической компании Novartis (Novartis Korea) обвиняются в том, что платили откаты в размере миллиардов корейских вон врачам за назначение препаратов компании, сообщает The Korea Herald со ссылкой на заявление прокуратуры западного района Сеула.

По данным следователей, шестеро бывших и действующих топ-менеджеров Novartis Korea, в т.ч. бывший руководитель подразделения Мун Хак-сун заплатили врачам 2,59 млрд вон (2,34 млн долл.).

Кроме них обвинения предъявлены шестерым редакторам медицинских изданий и 15 врачам, большинство из которых работали в стационарах общего профиля.

По версии следствия, глава Novartis Korea и его коллеги передавали врачам наличные средства, а также оплачивали размещение статей в медицинской прессе.

Следствие утверждает, что топ-менеджеры Novartis Korea осуществляли мошенническую деятельность с января 2011 г. по начало 2016 г.

Novartis Korea, в свою очередь, все обвинения в адрес своих сотрудников опровергает.

Тем не менее, первый руководитель Novartis Korea Мун Хак-сун освобожден от своих обязанностей в апреле текущего года.

Фармацевтический вестник

 

 

 

10.08.2016 Минздрав представил проект программы госгарантий на 2017 год

Minzdrav_RFМинздрав опубликовал проект программы госгарантий оказания гражданам медпомощи на 2017 год и на плановый период 2018 и 2019 годов. Среди новшеств – снижение расчетных нормативов госпитализации и повышение среднего норматива медпомощи в поликлиниках, индексация финансовых затрат на медуслуги в целом, а также конкретизация инструментов для досудебного урегулирования конфликтов между пациентами и клиниками.

В Минздраве полагают, что новая программа госгарантий сделает российскую систему здравоохранения ориентированной на интересы пациентов и более эффективной в целом. Ведомство намерено оптимизировать бюджетные расходы на медицину. Как следует из пояснительной записки к проекту программы, потребности населения в специализированной стационарной медпомощи снижаются, поэтому в 2017 году будет снижен норматив объемов таких услуг, предоставляемых за счет региональных бюджетов: он составит 0,018 случаев госпитализации на одного россиянина. При этом норматив амбулаторной профилактической помощи увеличен до 0,7 посещений на одного жителя страны.

Такая реструктуризация позволила перераспределить деньги внутри подушевого норматива финансирования программы госгарантий, а средние нормативы финансовых затрат по видам и условиям оказания медпомощи проиндексировать на 4% по сравнению с 2016 годом. Также в Минздраве рекомендуют регионам ориентироваться на реальную ситуацию с заболеваемостью и смертностью на территории и исходя из этого устанавливать дифференцированные нормативы объема медпомощи в территориальных программах.

За счет федерального бюджета, говорится в проекте документа, будут финансироваться закупки антивирусных лекарственных препаратов из перечня жизненно важных (ЖНВЛП) для лечения пациентов с вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов B и C, а также закупки антибактериальных и противотуберкулезных лекарств.

Обновленная программа госгарантий описывает, кто конкретно должен заниматься решением проблем и конфликтов, возникающих во время оказания медпомощи, до суда. Эти задачи должны решать руководители клиник, страховщики, региональные органы исполнительной власти в сфере здравоохранения, ТФОМС и местное подразделение Росздравнадзора, а также общественные, профессиональные некоммерческие медицинские объединения и пациентские организации. Активно это направление в последние два года развивает Национальная медицинская палата.

vademec.ru

 

 

 

 

 

09.08.2016 Приняты критерии отнесения медикаментов к товарам без российских аналогов

Pravitelstvo_RFПравительство РФ утвердило критерии отнесения лекарственных средств и медицинских изделий к промышленной продукции, не имеющих произведенных в России аналогов. Документ опубликован на сайте кабинета министров.

С 2017 года произведенными в России лекарственными препаратами, сыворотками и вакцинами будут считаться зарегистрированные в соответствии с российским законодательством ЛС, в отношении которых на территории ЕАЭС осуществляются технологические операции, соответствующие совокупности стадий технологического процесса производства готовой лекарственной формы, упаковки и выпускающего контроля качества.

Фармацевтические субстанции будут считаться произведенными в России, если сведения о них имеются в Государственном реестре, а также если в отношении них на территории стран ЕАЭС осуществляются определенные технологические операции.

В соответствии с постановлением №719 критерием отнесения промышленной продукции к продукции, не имеющей произведённых в России аналогов, является отсутствие на территории России производства этой продукции, подтверждённого с учётом установленных требований. До настоящего времени установленные постановлением №719 требования к промышленной продукции в целях ее отнесения к продукции, произведенной в России, не распространялись на лекарственные средства и медицинские изделия.

Принятие данных критериев должна помочь снизить стоимость использованных при производстве медицинских изделий иностранных товаров с 1 января 2019 года на 10–40%.

Remedium

 

 

 

 

 

10.08.2016 ФАС обвинила Минздрав в ограничении конкуренции

ФАСФАС предупредила Минздрав, что принятый ведомством приказ №121н, в котором прописан расширенный перечень услуг, составляющих медицинскую деятельность, противоречит аналогичному перечню, прописанному в постановлении правительства «О лицензировании медицинской деятельности».

«Минздрав России обязан в целях лицензирования разработать требования к организации и выполнению соответствующих работ и услуг. Вместо этого Минздрав ввел дополнительную классификацию видов медицинской деятельности, не предусмотренную законодательством, что может препятствовать деятельности органов лицензирования и контроля, создать дополнительный административный барьер для медицинских организаций», – подчеркнул заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли Максим Дегтярёв.

Речь идет о приказе №121н от 11 марта 2013 года. Перечень услуг, составляющих медицинскую деятельность и фактически, по мнению ФАС, утвержденный этим приказом, противоречит аналогичному перечню, утвержденному принятым годом ранее постановлением Правительства РФ от 16 апреля 2012 года №291 «О лицензировании медицинской деятельности».

В связи с этим Минздраву необходимо до 1 ноября 2016 года исключить из приказа №121н классификацию видов медицинской помощи и условий ее оказания, не предусмотренную постановлением Правительства РФ №291.

В начале мая 2016 года ФАС вынесла Минздраву предупреждение, в котором потребовала прекратить нарушение закона «О защите конкуренции», а именно убрать из методических рекомендаций по лечению гриппа торговые наименования конкретных лекарственных препаратов.

vademec.ru

 

 

 

 

09.08.2016 Минпромторг разработал порядок ведения реестра единственных поставщиков товара

MinPromTorgМинпромторг России разработал проект постановления Правительства РФ «Об утверждении порядка ведения реестра единственных поставщиков товара, производство которого создается или модернизируется и (или) осваивается на территории Российской Федерации».

Проектом также утверждаются требования к технологическим, программным, лингвистическим, правовым и организационным средствам обеспечения ведения реестра.

Общественное обсуждение проекта продлится до 17 августа 2016 г.

Фармацевтический вестник

 

 

 

 

09.08.2016 Правительство утвердило критерии отнесения лекарственных средств и медицинских изделий к промышленной продукции, не имеющей аналогов

MinPromTorg2 августа 2016 года председатель Правительства Российской Федерации Дмитрий Медведев подписал постановление № 744 «О внесении изменений в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719», которым утверждены разработанные Минпромторгом России критерии отнесения продукции фармацевтической и медицинской промышленности к продукции, произведенной в Российской Федерации.

Постановление принято во исполнение положений Федерального закона «О промышленной политике в Российской Федерации» и будет служить ориентиром для инвесторов, желающих заключить специальный инвестиционный контракт, предполагающий освоение продукции, не имеющей аналогов в Российской Федерации.

Учитывая высокую инвестиционную активность в фармацевтической и медицинской промышленности в части локализации производства лекарственных средств и медицинских изделий, вывода на рынок инновационной медицинской продукции, а также потенциальный интерес иностранных компаний к российскому рынку, Минпромторг России подготовил соответствующие изменения по дополнению постановления № 719 критериями, специфичными для фармацевтической и медицинской промышленности.

Данные изменения предусматривают исчерпывающий перечень требований к медицинским изделиям, в том числе стадии технологического процесса производства, в зависимости от определенного вида медицинских изделий, предъявляемых в целях ее отнесения к продукции, произведенной в Российской Федерации.

В части лекарственных средств с 1 января 2017 года произведенными в России лекарственными препаратами будут считаться зарегистрированные в установленном порядке в соответствии с российским законодательством лекарственные препараты, в отношении которых на территории стран ЕАЭС осуществляются технологические операции, соответствующие совокупности стадий технологического процесса производства готовой лекарственной формы, упаковки и выпускающего контроля качества.

Фармацевтические субстанции будут считаться произведенными в России, если сведения о них занесены в Государственный реестр лекарственных средств, а также если в отношении них на территории стран ЕАЭС осуществляются операции синтеза.

Указанные изменения являются отражением вектора промышленной политики в Российской Федерации, которая ориентирована на постепенное углубление стадий переработки промышленной продукции и достижение вертикальной интеграции всех технологических цепочек.

minpromtorg.gov.ru

 

 

 

 

09.08.2016 Регионы ждет проверка модернизации медоборудования

СкворцоваКак заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова в конце 2016 года в регионах пройдет массовая проверка медицинского оборудования.

Обновление медобородувания стоимостью менее 100 тыс. руб. уже заложено в тарифах оказания медицинской помощи, и его модернизация происходит за счет средств базовой программы ОМС. «А вот тяжелое оборудование (более 100 тысяч рублей за единицу) сейчас обновляется за счет специальных резервных фондов, которые создаются в территориальных фондах ОМС для возможности обновления, ремонта и закупок», — сказала глава Минздрава.

И в конце 2016 года все регионы ждет проверка расходования этих ресурсов, добавила министр.

Напомним, ранее в СМИ сообщалось, что практически каждая четвертая единица медицинской техники, закупленная по национальной программе «Здоровье» до 2007 года, начинает давать сбои и выходить из строя.

За 2007-2012 годы медорганизации России приобрели более 389 тыс. единиц оборудования, в том числе более 700 магнитно-резонансных и компьютерных томографов, более 6,5 тыс. единиц рентгеновской техники и ангиографов.

www.zdrav.ru

 

 

 

09.08.2016 Минздрав все-таки намерен добиться приравнивания врачей к полицейским

Minzdrav_RFМинистерство здравоохранения России готовит законодательную инициативу, которая позволит усилить ответственность за нападения на врачей и приравняет их к полицейским при исполнении.

Об это рассказала министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова. «Есть общероссийское законодательство для людей, которые находятся при исполнении обязанностей, которое дает дополнительные гарантии защиты от хулиганских выпадок. Первыми вошли в эту статью полицейские, сейчас мы проводим туда медицинских работников: фельдшеров, врачей скорой помощи и других», — сказала глава ведомства. Ранее с подобной инициативой выходили многие общественные деятели. Включая и президента Национальной медицинской палаты Леонида Рошаля. «Нам необходимо внести в закон пункт, приравнивания врачей и медицинских работников к сотрудникам полиции. Нам говорят, что у нас есть общий закон, где всё прописано, и не нужно дополнительного закона. Если мы возьмём закон о полиции, там точно расписано, что нельзя поднимать руку», — сказал Рошаль в апреле 2016 года.

www.zdrav.ru