В ходе клинических испытаний препарата Roche для терапии гемофилии у четырех пациентов развились тяжелые побочные реакции: у двух пациентов диагностирован тромбоз, еще у двух – состояние, которое приводит к образованию тромбов в капиллярах и мелких артериях. Это может помешать швейцарской компании выйти на рынок препаратов от гемофилии, годовой объем которого оценивается в $11 млрд.
Препарат эмицизумаб (ACE910) представляет собой моноклональные антитела, предназначенные для пациентов с гемофилией А – редким генетическим заболеванием, при котором нарушена свертываемость крови, где один из белков, необходимых для свертываемости, – фактор VIII – или отсутствует, или обладает определенными дефектами.
Эмицизумаб предназначен для пациентов с тяжелой формой гемофилии и, согласно заявлениям компании, позволяет предотвращать кровотечения, в том числе внутренние. Для этого необходимы еженедельные инъекции препарата. Несмотря на сообщение о тяжелых побочных реакциях, развившихся у участников клинических испытаний ACE910, акции Roche не претерпели значительного падения: снижение составило 1,17% до $219,10 за ценную бумагу (данные на момент окончания торгов 4 ноября).
С помощью ACE910 Roche надеется получить долю на рынке препаратов, предназначенных для лечения гемофилии. Пока в этом сегменте, объем которого оценивается в $11 млрд, представлены только лекарства от Shire и NovoNordisk.
Другой подход к лечению гемофилии разрабатывает британская фармкомпания Freeline Therapeutics. Фармпроизводитель уже запустил клинические испытания генной терапии заболеваний крови и получил на эти цели 1,3 млн евро инвестиций.
Roche – швейцарская фармацевтическая компания, основанная в 1896 году. Roche специализируется на производстве препаратов в области вирусологии, онкологии, трансплантологии и ревматологии. Количество сотрудников компании превышает 85 тысяч человек. Объем продаж компании в 2015 году составил $48,5 млрд, а чистая прибыль – $9