Как сообщила российская компания «Биокад», 30 ноября 2015 года Минздрав РФ зарегистрировал первый биоаналог Авастина (бевацизумаба), противоракового препарата швейцарской фармкомпании Roche. Теперь «Биокад» сможет претендовать на часть рынка Авастина, объем которого составил в 2014 году свыше 2,6 млрд рублей.
Бевацизумаб используется в терапии рака толстой и прямой кишки, рака легкого, яичников, почки, молочной железы, а также глиобластомы.
О том, что «Биокад» готовится вывести на рынок аналог бевацизумаба, стало известно в феврале 2015 года. Тогда компания пообещала начать поставки во второй половине 2015 года. Сейчас в «Биокаде» сообщают, что российские пациенты смогут получить его в I квартале 2016 года. Инвестиции в разработку лекарства составили около $10 млн.
По оценке IMS Health, объем рынка бевацизумаба в России в 2014 году составил 2,6 млрд млрд рублей, в первом полугодии 2015 года – 1,4 млрд рублей.
Единственным производителем и поставщиком бевацизумаба до сегодняшнего дня являлась швейцарская фармкомпания Roche. В «Биокаде» обещают, что цена российского биоаналога будет ниже цены зарубежного препарата на 30%. В компании также отмечают, что проведенные клинические исследования не показали различий биоаналога бевацизумаба с оригинальным препаратом по эффективности, безопасности и переносимости терапии.
ЗАО «Биокад» – биофармацевтическая компания полного цикла, выпускающая лекарственные средства и субстанции для лечения заболеваний в области гинекологии, урологии, онкологии, гематологии, аутоиммунных и инфекционных заболеваний. В 2014 году выручка компании составила 8,6 млрд рублей.